Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

B8154

Sigma-Aldrich

Baccatin III

≥95% (HPLC)

Synonyma:

O-De[(2R,3S)-3-(Benzoylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl]paclitaxel

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C31H38O11
Číslo CAS:
27548-93-2
Molekulová hmotnost:
586.63
MDL number:
MFCD00153921
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
57653960
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

≥95% (HPLC)

form

powder

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(=O)O[C@H]1C(=O)[C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@@]3(OC(C)=O)[C@H]2[C@H](OC(=O)c4ccccc4)[C@]5(O)C[C@H](O)C(C)=C1C5(C)C

InChI

1S/C31H38O11/c1-15-19(34)13-31(38)26(41-27(37)18-10-8-7-9-11-18)24-29(6,20(35)12-21-30(24,14-39-21)42-17(3)33)25(36)23(40-16(2)32)22(15)28(31,4)5/h7-11,19-21,23-24,26,34-35,38H,12-14H2,1-6H3/t19-,20-,21+,23+,24-,26-,29+,30-,31+/m0/s1

InChI key

OVMSOCFBDVBLFW-VHLOTGQHSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

Application

Precursor to paclitaxel

pictograms

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Muta. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
MKCP2901
MKBT4428V
098H0559
098H1127
078H0511

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 7

1 of 7

3,4-Dimethoxybenzoyl chloride 98%

Sigma-Aldrich

258040

3,4-Dimethoxybenzoyl chloride

Protocatechuic acid ethyl ester 97%

Sigma-Aldrich

E24859

Protocatechuic acid ethyl ester

Paclitaxel, Taxus sp. Antitumor and antileukemic agent isolated from the bark of the yew tree.

Sigma-Aldrich

580555

Paclitaxel, Taxus sp.

Paclitaxel United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1491332

Paclitaxel

D-(−)-Quinic acid 98%

Sigma-Aldrich

138622

D-(−)-Quinic acid

Docetaxel purum, ≥97.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

01885

Docetaxel

Paclitaxel from semisynthetic, ≥98%

Sigma-Aldrich

T7191

Paclitaxel

Elizabeth M Heider et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 9(46), 6083-6097 (2008-01-03)
The three-dimensional structure of a unique polymorph of the anticancer drug paclitaxel (Taxol) is established using solid state NMR (SSNMR) tensor ((13)C & (15)N) and heteronuclear correlation ((1)H-(13)C) data. The polymorph has two molecules per asymmetric unit (Z' = 2)
Hiroshi Izumi et al.
The Journal of organic chemistry, 73(6), 2367-2372 (2008-02-16)
The comparison between measured and conformer-weighted calculated VCD spectra of the baccatin III ring of paclitaxel and visualization of the conformations using the new code for structure-activity relationships are reported for the first time. The VCD spectrum of paclitaxel closely
Mark E Ondari et al.
The Journal of organic chemistry, 74(5), 2186-2188 (2009-02-10)
A one-pot trisilylation step to protect three hydroxyl groups of baccatin III (1), followed by hydride ester cleavage and base hydrolysis of a triethylsilyl ether at C13, provides efficient access to a key intermediate 9 (top path). This route removes
Da Cheng Hao et al.
PloS one, 6(6), e21220-e21220 (2011-07-07)
Illumina second generation sequencing is now an efficient route for generating enormous sequence collections that represent expressed genes and quantitate expression level. Taxus is a world-wide endangered gymnosperm genus and forms an important anti-cancer medicinal resource, but the large and
Catherine Loncaric et al.
Chemistry & biology, 13(3), 309-317 (2006-04-28)
The 10beta-acetyltransferase on the biosynthetic pathway of the antineoplastic drug Taxol catalyzes the regiospecific transfer of the acetyl group of acetyl-coenzyme A (CoA) to 10-deacetylbaccatin III. We demonstrate that in addition to acetyl group transfer, the overexpressed enzyme also catalyzes
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.