Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(5)

Key Documents

M5655

Sigma-Aldrich

Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide

powder, BioReagent, suitable for cell culture, suitable for insect cell culture, ≥97.5% (HPLC)

Synonyma:

3-(4,5-Dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide, MTT, Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C18H16BrN5S
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
414.32
Beilstein/REAXYS Number:
4081397
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352207
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.75

product line

BioReagent

Quality Level

assay

≥97.5% (HPLC)

form

powder

technique(s)

cell culture | insect: suitable
cell culture | mammalian: suitable

mp

195 °C (dec.) (lit.)

solubility

H2O: 5 mg/mL

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[Br-].Cc1nc(sc1C)-[n+]2nc(nn2-c3ccccc3)-c4ccccc4

InChI

1S/C18H16N5S.BrH/c1-13-14(2)24-18(19-13)23-21-17(15-9-5-3-6-10-15)20-22(23)16-11-7-4-8-12-16;/h3-12H,1-2H3;1H/q+1;/p-1

InChI key

AZKSAVLVSZKNRD-UHFFFAOYSA-M

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

Thiazolyl Blue Tetrazolium Blue (MTT) may be used in measurement of cell proliferation. MTT produces a yellowish solution that is converted to dark blue, water-insoluble MTT formazan by mitochondrial dehydrogenases of living cells. The blue crystals are solubilized with acidified isopropanol and the intensity is measured colorimetrically at 570 nm. MTT has been used as a histochemical/cytochemical reagent and for the detection of NAD. ADP-linked enzyme systems in tissue cannot be detected with MTT, due to binding of the cation by the cyanide trap used. MTT is rapidly reduced to the formazan, which chelates with nickel, copper, and cobalt; the cobalt chelate has been used in oxidative systems.
Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide has been used as a colorimetric metabolic activity indicator in cell viability assays (MTT assay). It has also been used to determine cell proliferation.

Related product

Č. produktu
Popis
Stanovení ceny

pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Fabrication, mechanical properties, and biocompatibility of graphene-reinforced chitosan composites
Fan H, et al.
Biomacromolecules, 11(9), 2345-2351 (2010)
Sahar Yarahmadi et al.
Gene, 711, 143939-143939 (2019-06-21)
Sirtuin 1 is one of the regulators of cell growth and survival and its inhibition is suggested as a suitable mechanism to overcome breast cancer development. In this study we explored the role of miR-211-5p in SIRT1/p53 pathway and its
Nanoparticles made from novel starch derivatives for transdermal drug delivery
Santander Ortega MJ, et al.
Journal of Controlled Release : Official Journal of the Controlled Release Society, 141(1), 85-92 (2010)
UNC569, a novel small-molecule mer inhibitor with efficacy against acute lymphoblastic leukemia in vitro and in vivo
Christoph S, et al.
Molecular Cancer Therapeutics (2013)
Dasatinib synergizes with doxorubicin to block growth, migration, and invasion of breast cancer cells
Pichot CS, et al.
British Journal of Cancer, 101(1), 38-38 (2009)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.