Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

B25401

Sigma-Aldrich

Benzyl mercaptan

99%

Synonyma:

α-Toluenethiol, α-Tolyl mercaptan, Benzenemethanethiol

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(2)

About This Item

Lineární vzorec:
C6H5CH2SH
Číslo CAS:
100-53-8
Molekulová hmotnost:
124.20
Beilstein/REAXYS Number:
605864
EC Number:
202-862-5
MDL number:
MFCD00004867
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24891657
NACRES:
NA.22

vapor density

>4 (vs air)

Quality Level

100

assay

99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.575 (lit.)

bp

194-195 °C (lit.)

density

1.058 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

SCc1ccccc1

InChI

1S/C7H8S/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2

InChI key

UENWRTRMUIOCKN-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

Application

Benzyl mercaptan can be used as:
  • A nucleophilic reagent in the cleavage of proanthocyanidins into their constitutive subunits.
  • A reactant in the synthesis of dithiocarboxylic esters in the presence of phosphorus pentasulfide as a catalyst.
  • A modifier to functionalize the surface of CNT for enhanced interaction with Pt-nanoparticles.

pictograms

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Storage Class

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
SHBR1395
SHBP5215
SHBN6685
SHBL9101
SHBL5358

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 3

1 of 3

Thiophenol ≥99%

Sigma-Aldrich

240249

Thiophenol

4-tert-Butylbenzenethiol 97%

Sigma-Aldrich

593656

4-tert-Butylbenzenethiol

4-Methylbenzenethiol 98%

Sigma-Aldrich

T28525

4-Methylbenzenethiol

Strongly enhanced interaction between evaporated Pt nanoparticles and functionalized multiwalled carbon nanotubes via plasma surface modifications: Effects of physical and chemical defects.
Yang DQ and Sacher E
The Journal of Physical Chemistry C, 112(11), 4075-4082 (2008)
Analysis of proanthocyanidin cleavage products following acid-catalysis in the presence of excess phloroglucinol.
Kennedy JA and Jones GP
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 49(4), 1740-1746 (2001)
Phosphorus pentasulfide: A mild and versatile catalyst/reagent for the preparation of dithiocarboxylic esters.
Sudalai A, et al.
Organic Letters, 2(20), 3213-3216 (2000)
Kenji Matsuno et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(17), 5126-5129 (2010-08-07)
S-benzylisothiourea 3a was discovered by its ability to inhibit indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) in our screening program. Subsequent optimization of the initial hit 3a lead to the identification of sub-muM inhibitors 3r and 10h, both of which suppressed kynurenine production in A431
Theresa K Tiefenbrunn et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 18(5), 970-979 (2009-04-23)
The type 1 repeat domain from thrombospondin has potent antiangiogenic activity and a structurally interesting fold, making it an attractive target for protein engineering. Chemical synthesis is an attractive approach for studying protein domains because it enables the use of
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.