Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

B19800

Sigma-Aldrich

S-Benzyl-L-cysteine

97%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
C6H5CH2SCH2CH(NH2)CO2H
Číslo CAS:
3054-01-1
Molekulová hmotnost:
211.28
Beilstein/REAXYS Number:
1879358
EC Number:
221-273-4
MDL number:
MFCD00002613
UNSPSC Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
24891622
NACRES:
NA.22

assay

97%

form

powder

optical activity

[α]20/D +23°, c = 2 in 1 M NaOH

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

color

white to off-white

mp

214 °C (dec.) (lit.)

application(s)

detection
peptide synthesis

SMILES string

N[C@@H](CSCc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C10H13NO2S/c11-9(10(12)13)7-14-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7,11H2,(H,12,13)/t9-/m0/s1

InChI key

GHBAYRBVXCRIHT-VIFPVBQESA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 1

1 of 1

Trimethylacetaldehyde 96%

Sigma-Aldrich

T71501

Trimethylacetaldehyde

Michelle Rudden et al.
Scientific reports, 10(1), 12500-12500 (2020-07-29)
Body odour is a characteristic trait of Homo sapiens, however its role in human behaviour and evolution is poorly understood. Remarkably, body odour is linked to the presence of a few species of commensal microbes. Herein we discover a bacterial
P J Sausen et al.
The Journal of biological chemistry, 265(11), 6139-6145 (1990-04-15)
Cysteine conjugate S-oxidase activity, with S-benzyl-L-cysteine as substrate, was found mostly in the microsomal fractions of rat liver and kidney. In the presence of oxygen and NADPH, S-benzyl-L-cysteine is converted to S-benzyl-L-cysteine sulfoxide; no S-benzyl-L-cysteine sulfone was detected. The Vmax
S Mukherjee et al.
Nuclear medicine and biology, 20(4), 413-426 (1993-05-01)
To explore the possibility of utilizing cysteine derivatives for technetium-99m radiopharmaceutical preparation with clinical potential, we synthesized two benzyl substituted cysteine compounds, namely, S-benzyl cysteine 1 and cysteine benzyl ester 3. It was expected, from our previous studies on benzoyl
M Rooseboom et al.
Chemical research in toxicology, 14(1), 127-134 (2001-02-15)
Previously, it was shown that beta-elimination of selenocysteine Se-conjugates by rat renal cytosol leading to pyruvate formation was not solely catalyzed by pyridoxal phosphate-dependent enzymes. It was hypothesized that selenoxidation of the selenocysteine Se-conjugates, followed by syn-elimination, may be an
R S Phillips et al.
The Journal of biological chemistry, 266(28), 18642-18648 (1991-10-05)
Lysine 269 in Escherichia coli tryptophan indole-lyase (tryptophanase) has been changed to arginine by site-directed mutagenesis. The resultant K269R mutant enzyme exhibits kcat values about 10% those of the wild-type enzyme with S-(o-nitrophenyl)-L-cysteine, L-tryptophan, and S-benzyl-L-cysteine, while kcat/Km values are
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.