Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

ALD00578

Sigma-Aldrich

2-Bromopyridin-3-yl sulfurofluoridate

95%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C5H3BrFNO3S
Molekulová hmotnost:
256.05
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
329772722
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

95%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.5160

transition temp

flash point >230 °F

density

1.8283 g/mL

storage temp.

2-8°C

Související kategorie

Application

2-Bromopyridin-3-yl sulfurofluoridate can be used in the Pd-catalyzed Suzuki-Miyuara cross-coupling reaction. The fluorosulfate functionality was shown by Sharpless and coworkers to have distinct reactivity in comparison to other functional groups used in Suzuki-Miyuara reactions, such as bromides, chlorides and triflates. This inherent property provides a strong potential for selective Suzuki-Miyuara couplings for chemoselective reaction sequences.

Other Notes

Chemoselective Synthesis of Polysubstituted Pyridines from Heteroaryl Fluorosulfates
Palladium-Catalyzed, Ligand-Free Suzuki Reaction in Water Using Aryl Fluorosulfates

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
MKCB3135

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Sortimentní položky

Recent Advances in the Catalytic Transformations

This article details the latest progress in synthesizing alkylsulfonyl fluorides through different approaches that utilize photoredox catalysis, electrocatalysis, transition-metal catalysis, and organocatalysis. The alkylsulfonyl fluorides thus prepared could be utilized further in sulfur(VI) fluoride exchange (SuFEx) click reactions.

Související obsah

Sharpless Group – Professor Product Portal

The Sharpless Lab pursues useful new reactivity and general methods for selectively controlling chemical reactions.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.