Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(4)

Key Documents

View All Documentation

A88107

Sigma-Aldrich

p-Anisaldehyde

98%

Synonyma:

p-Methoxybenzaldehyde, 4-Methoxybenzaldehyde, Aubépine

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(4)

About This Item

Lineární vzorec:
CH3OC6H4CHO
Číslo CAS:
123-11-5
Molekulová hmotnost:
136.15
Beilstein/REAXYS Number:
471382
EC Number:
204-602-6
MDL number:
MFCD00003385
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24891369
NACRES:
NA.22

vapor density

4.7 (vs air)

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.573 (lit.)

bp

248 °C (lit.)

mp

−1 °C (lit.)

density

1.119 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

[H]C(=O)c1ccc(OC)cc1

InChI

1S/C8H8O2/c1-10-8-4-2-7(6-9)3-5-8/h2-6H,1H3

InChI key

ZRSNZINYAWTAHE-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... CYP1A2(1544)

Související kategorie

Application

p-Anisaldehyde may be used as a triplet sensitizer to catalyze the photochemical intermolecular atom-transfer radical addition (ATRA) of haloalkanes onto olefins. It can be used to synthesize 2-(4-methoxybenzylidene)-N-(4-(N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)sulfamoyl)phenyl) hydrazinecarbothioamide. It is also used as a stain for detecting non UV-active substances using thin layer chromatography (TLC).

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Warning

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3 - Repr. 2

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

240.8 °F - closed cup

flash_point_c

116 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 7

1 of 7

m-Anisaldehyde 97%

Sigma-Aldrich

129658

m-Anisaldehyde

2-Methoxybenzaldehyde 98%

Sigma-Aldrich

109622

2-Methoxybenzaldehyde

Trimethyl phosphonoacetate 98%

Sigma-Aldrich

T79758

Trimethyl phosphonoacetate

o-Anisaldehyde ≥97%, FG

Sigma-Aldrich

W407701

o-Anisaldehyde

4-Chlorobenzaldehyde 97%

Sigma-Aldrich

112216

4-Chlorobenzaldehyde

p-Tolualdehyde ≥97%, FG

Sigma-Aldrich

W306800

p-Tolualdehyde

4-Nitrobenzaldehyde 98% (GC)

Sigma-Aldrich

130176

4-Nitrobenzaldehyde

Photo?Organocatalysis of Atom?Transfer Radical Additions to Alkenes.
Arceo E
Angewandte Chemie (International Edition in English), 53(45), 12064-12068 (2014)
Synthesis, structural characterization and anticancer evaluation of pyrazole derivatives.
El-Gaby MS
Medicinal Chemistry Research, 27(1), 72-79 (2018)
Stereocontrolled cascade cyclisation of campholenic enol?ether derivatives: en route to vetiver?scented spiroxides.
Ondet P
European Journal of Organic Chemistry, (8), 980-989 (2018)
Qingyao Wu et al.
Nature communications, 12(1), 483-483 (2021-01-22)
Artificial photosynthesis of H2O2 from H2O and O2, as a spotless method, has aroused widespread interest. Up to date, most photocatalysts still suffer from serious salt-deactivated effects with huge consumption of photogenerated charges, which severely limit their wide application. Herein
Guozhu Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(38), 12598-12599 (2008-08-30)
A novel approach to generate Au-containing all-carbon 1,3-dipoles is developed via an unprecedented migration-fragmentation of ketals/acetals. These in situ generated dipoles undergo rapid [3+2] cycloaddition under mild conditions with various enones/enals, electron-rich aromatic aldehydes, and N-benzylindole, leading to flexible formation
Zobrazit všechny související dokumenty

Sortimentní položky

Quantification of Methylglyoxal in Manuka Honey - A Simple HPTLC Based Approach

High-Performance Thin-Layer chromatography (HPTLC) quantification of methylglyoxal (MGO) in complex and matrix rich manuka honey offering quick sample preparation, high-matrix tolerance, and high-throughput.

Knoevenagel Condensation Reaction

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

Knoevenagelova kondenzační reakce

Knoevenagelova kondenzace je organická reakce pojmenovaná po Emilu Knoevenagelovi. Jedná se o klasickou reakci tvorby C-C vazby a modifikaci Aldolovy kondenzace.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.