Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

901116

Sigma-Aldrich

trans-Bis(dicyclohexylphenylphosphine)(2-methylphenyl)nickel(II) chloride

Synonyma:

trans-(PCy2Ph)2Ni(o-tolyl)Cl

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(2)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C43H61ClNiP2
Číslo CAS:
1419179-26-2
Molekulová hmotnost:
734.04
UNSPSC Code:
12352200

form

powder or solid

reaction suitability

core: nickel
reaction type: Cross Couplings
reagent type: catalyst

mp

174-179 °C

SMILES string

Cl[Ni](P(C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H])(C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C2[H])C3([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C3([H])[H])(P(C4([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C4([H])[H])(C5=C([H])C([H])=C([H

Other Notes

Legal Information

Patent application PCT/US2014/064565. Sold under license from the Massachusetts Institute of Technology.

related product

Č. produktu
Popis
Stanovení ceny

901126

trans-Bis(tribenzylphosphine)(2-methylphenyl)nickel(II) chloride, 95%

901117

trans-Bis(tricyclopentylphosphine)(2-methylphenyl)nickel(II) chloride

901162

cis-[1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane](2-methylphenyl)nickel(II) chloride, ≥95%

901166

cis-[2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl](2-methylphenyl)nickel(II) chloride

901165

trans-Bis(tricyclohexylphosphine)(2-methylphenyl)nickel(II) chloride, ≥95%

901169

trans-Bis(methyldiphenylphosphine)(2-methylphenyl)nickel(II) chloride

901163

trans-Bis(triethylphosphine)(2,4,6-trimethylphenyl)nickel(II) bromide, ≥95%

Storage Class

13 - Non Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
MKCF3680

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 2

1 of 2

Tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 97%

Sigma-Aldrich

631493

Tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate

Bis(1,5-cyclooctadiene)nickel(0)

Sigma-Aldrich

244988

Bis(1,5-cyclooctadiene)nickel(0)

Simplifying nickel (0) catalysis: an air-stable nickel precatalyst for the internally selective benzylation of terminal alkenes.
Standley E A and Jamison T F
Journal of the American Chemical Society, 135(4), 1585-1592 (2013)
Recent advances in homogeneous nickel catalysis.
Tasker S Z
Nature, 509(7500), 299-299 (2014)
Sarah Z Tasker et al.
Nature, 509(7500), 299-309 (2014-05-16)
Tremendous advances have been made in nickel catalysis over the past decade. Several key properties of nickel, such as facile oxidative addition and ready access to multiple oxidation states, have allowed the development of a broad range of innovative reactions.

Sortimentní položky

Jamison Nickel (II) Precatalysts

The Jamison group has developed a library of bench-stable phosphine-containing nickel(II) precatalysts that are converted into active catalysts in situ.

Nickel-based Catalysts

Nickel complexes catalyze various synthetic reactions like oxidative addition, C-H activation, and cross-coupling.

Související obsah

Jamison Group – Professor Product Portal

Jamison group focuses on new reaction development for organic synthesis, pioneering air-stable nickel precatalysts.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.