Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

745073

Sigma-Aldrich

N-[(1R,8S,9s)-Bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethyloxycarbonyl]-1,8-diamino-3,6-dioxaoctane

for Copper-free Click Chemistry

Synonyma:

(1α,8α,9β)-Bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethyl N-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethyl}carbamate, BCN-amine

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C17H28N2O4
Číslo CAS:
1263166-93-3
Molekulová hmotnost:
324.42
MDL number:
MFCD19705418
UNSPSC Code:
12352003
PubChem Substance ID:
329765726
NACRES:
NA.22

form

liquid

composition

carbon content, 62.94%
hydrogen content, 8.70%
nitrogen content, 8.63%

reaction suitability

reaction type: click chemistry
reagent type: linker

functional group

amine

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

SMILES string

[H][C@@]12CCC#CCC[C@]1([H])[C@@H]2COC(NCCOCCOCCN)=O

InChI

1S/C17H28N2O4/c18-7-9-21-11-12-22-10-8-19-17(20)23-13-16-14-5-3-1-2-4-6-15(14)16/h14-16H,3-13,18H2,(H,19,20)/t14-,15+,16-

InChI key

YZGOWXGENSKDSE-MUJYYYPQSA-N

Související kategorie

Application

Amine functionalized cyclooctyne derivative. Cyclooctynes are useful in strain-promoted copper-free azide-alkyne cycloaddition reactions. This strained cyclooctyne will react with azide functionalized compounds or biomolecules without the need for a copper catalyst to result in a stable triazole linkage.
N-[(1R,8S,9s)-Bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethyloxycarbonyl]-1,8-diamino-3,6-dioxaoctane may be used to functionalize hyaluronic acid with bicyclo[6.1.0]nonyne (BCN) for the development of responsive HA-based physical hydrogels with tunable properties.

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 1

1 of 1

Dibenzocyclooctyne-PEG4-N-hydroxysuccinimidyl ester ≥90%

Sigma-Aldrich

764019

Dibenzocyclooctyne-PEG4-N-hydroxysuccinimidyl ester

Comparison of strain-promoted alkyne-azide cycloaddition with established methods for conjugation of biomolecules to magnetic nanoparticles
Gruttner C, et al.
IEEE Transactions on Magnetics, 49(1), 172-176 (2013)
Jonathan Cortese et al.
Stroke, 52(2), 677-686 (2021-01-09)
Beyond aneurysmal occlusion, metallic flow diverters (FDs) can induce an adverse endovascular reaction due to the foreignness of metal devices, hampering FD endothelialization across the aneurysm neck, and arterial healing of intracranial aneurysms. Here, we evaluated the potential benefits of
Orientation of llama antibodies strongly increases sensitivity of biosensors
Trilling AK, et al.
Biosensors And Bioelectronics, 60, 130-136 (2014)
Folding driven self-assembly of a stimuli-responsive peptide-hyaluronan hybrid hydrogel.
Seleg?rd R, et al.
Scientific Reports, 7 (2017)
Christopher Aronsson et al.
Biofabrication, 12(3), 035031-035031 (2020-05-20)
Hydrogels are used in a wide range of biomedical applications, including three-dimensional (3D) cell culture, cell therapy and bioprinting. To enable processing using advanced additive fabrication techniques and to mimic the dynamic nature of the extracellular matrix (ECM), the properties
Zobrazit všechny související dokumenty

Sortimentní položky

Copper-Free Click Chemistry

Copper-free click chemistry is an alternative approach to click chemistry that proceeds at a lower activation barrier and is free of cytotoxic transition metal catalysts.

Click Chemistry in Drug Discovery

Drug discovery process by utilizing chemistry reaction of Cu(I)-catalyzed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition of terminal alkynes with organoazides to yield 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.