Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

742678

Sigma-Aldrich

(1R,8S,9s)-Bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethanol

for Copper-free Click Chemistry

Synonyma:

(1α,8α,9β)-Bicyclo[6.1.0]non-4-yne-9-methanol, endo-9-Hydroxymethylbicyclo[6.1.0]non-4-yne, BCN-OH

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C10H14O
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
150.22
Beilstein/REAXYS Number:
21037713
MDL number:
UNSPSC Code:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

form

powder

composition

carbon content, 79.96%
hydrogen content, 9.39%

reaction suitability

reaction type: click chemistry
reagent type: linker

functional group

hydroxyl

storage temp.

−20°C

SMILES string

[H][C@@]12[C@@]([C@H]2CO)([H])CCC#CCC1

InChI

1S/C10H14O/c11-7-10-8-5-3-1-2-4-6-9(8)10/h8-11H,3-7H2/t8-,9+,10-

InChI key

NSVXZMGWYBICRW-ILWJIGKKSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

Alcohol functionalized cyclooctyne derivative. Cyclooctynes are useful in strain-promoted copper-free azide-alkyne cycloaddition reactions. This strained cyclooctyne will react with azide functionalized compounds or biomolecules without the need for a copper catalyst to result in a stable triazole linkage.

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Xifeng Liu et al.
Biomacromolecules, 20(9), 3352-3365 (2019-08-10)
A new PPF-BCN/hyPCL32-N3 injectable system that can be cross-linked by catalyst-free, strain promoted alkyne-azide cycloaddition (SPAAC) click chemistry was developed for tissue engineering applications. The system consisted of two components: PPF-BCN, poly(propylene fumarate) (PPF) functionalized with (1R,8S,9s)-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethanol (BCN-OH), and hyPCL32-N3
Readily accessible bicyclononynes for bioorthogonal labeling and three-dimensional imaging of living cells.
Jan Dommerholt et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(49), 9422-9425 (2010-09-22)

Sortimentní položky

Copper-free click chemistry is an alternative approach to click chemistry that proceeds at a lower activation barrier and is free of cytotoxic transition metal catalysts.

Explore the principles and applications of click chemistry in drug discovery, highlighting efficient reactions that streamline the synthesis of bioactive compounds.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.