Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

569313

Sigma-Aldrich

1-Bromo-3,5-dimethoxybenzene

97%

Synonyma:

3,5-Dimethoxy-1-bromobenzene, 3,5-Dimethoxybromobenzene, 3,5-Dimethoxyphenyl bromide, 5-Bromo-1,3-dimethoxybenzene

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
BrC6H3(OCH3)2
Číslo CAS:
20469-65-2
Molekulová hmotnost:
217.06
MDL number:
MFCD06200685
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24880494
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

97%

form

solid

mp

62-66 °C (lit.)

functional group

bromo

SMILES string

COc1cc(Br)cc(OC)c1

InChI

1S/C8H9BrO2/c1-10-7-3-6(9)4-8(5-7)11-2/h3-5H,1-2H3

InChI key

KRWRFIMBWRVMKE-UHFFFAOYSA-N

Související kategorie

General description

1-Bromo-3,5-dimethoxybenzene can be synthesized by using 1,3-dimethoxybenzene via iridium-catalyzed arene borylation.

Application

1-Bromo-3,5-dimethoxybenzene may be used to synthesize the following:
  • bis-[di-(3,5-dimethoxyphenyl)methylcyclopentadienyl]titanium(IV)dichloride,{η5 - C5H4-CH-[C6H4-(OCH3)2]2)2TiCl2 which can be used as an anti-cancer drug and is obtained via a multistep reaction process
  • 5-bromo-benzene-1,3-diol via demethylation with boron tribromide(BBr3)
  • 1-bromo-3,5-dimethoxy-2-nitrobenzene via nitration reaction

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
MKCN9613
MKCC8104
MKBV9956V
MKBP9969V
MKBN6961V

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 4

1 of 4

3,5-Dimethoxybenzyl bromide 95%

Sigma-Aldrich

480622

3,5-Dimethoxybenzyl bromide

3,5-Dimethoxyphenylboronic acid ≥95%

Sigma-Aldrich

715271

3,5-Dimethoxyphenylboronic acid

Olivetol 95%

Sigma-Aldrich

152633

Olivetol

1,3-Dimethoxybenzene ≥98%

Sigma-Aldrich

126306

1,3-Dimethoxybenzene

"Diarylmethyl substituted titanocenes: promising anti-cancer drugs"
Pampillon C, et al.
Polyhedron, 25(10), 2101-2108 (2006)
"Photoswitching azo compounds in vivo with red light"
Samanta S, et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(26), 9777- 9784 (2013)
"Novel CYP17 inhibitors: Synthesis, biological evaluation, structure?activity relationships and modelling of methoxy-and hydroxy-substituted methyleneimidazolyl biphenyls"
Hille.U, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 44(7), 2765-2775 (2009)
Ryan T Pekarek et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(41), 13223-13232 (2018-10-04)
The design and fabrication of stable and efficient photoelectrochemical devices requires the use of multifunctional structures with complex heterojunctions composed of semiconducting, protecting, and catalytic layers. Understanding charge transport across such devices is challenging due to the interplay of bulk
Takashi Iijima et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 73(11), 2547-2548 (2009-11-10)
An efficient synthesis of tri-O-methylated resveratrol is presented using an advanced Heck reaction promoted by Pd(dba)(2) in the presence of P(t-Bu)(3).
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.