Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

561657

Sigma-Aldrich

(1,3-Dioxan-2-ylethyl)magnesium bromide solution

0.5 M in THF

Synonyma:

1,3-Dioxane - 2-ethyl- magnesium complex, [2-(1,3-Dioxan-2-yl)ethyl]magnesium bromide

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C6H11BrMgO2
Číslo CAS:
480438-44-6
Molekulová hmotnost:
219.36
MDL number:
MFCD00061518
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
24879959
NACRES:
NA.22

reaction suitability

reaction type: Grignard Reaction

concentration

0.5 M in THF

bp

65 °C

density

0.951 g/mL at 25 °C

functional group

ether

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Br[Mg]CCC1OCCCO1

InChI

1S/C6H11O2.BrH.Mg/c1-2-6-7-4-3-5-8-6;;/h6H,1-5H2;1H;/q;;+1/p-1

InChI key

JYNXRXBIEHSSLR-UHFFFAOYSA-M

Související kategorie

Application

(1,3-Dioxan-2-ylethyl)magnesium bromide can be used:
  • In a Grignard addition-acylation method for the preparation of enamides.
  • To prepare trisubstituted allenes by reacting with propargylic ammonium salts.
  • In one of the key synthetic steps for the synthesis of febrifugine based antimalarial drugs.

Legal Information

Product of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.

pictograms

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

supp_hazards

EUH019

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

No data available

flash_point_c

No data available

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
SHBS0609
SHBP4558
SHBL7892
SHBM9658
SHBK1816

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Exploration of a new type of antimalarial compounds based on febrifugine.
Kikuchi H, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 49(15), 4698-4706 (2006)
Fraser F Fleming et al.
Organic letters, 8(21), 4903-4906 (2006-10-06)
[reaction: see text] Sequential addition of three different Grignard reagents and pivaloyl chloride to 3-oxo-1-cyclohexene-1-carbonitrile installs four new bonds to generate a diverse array of cyclic enamides. Remarkably, formation of the C-magnesiated nitrile intermediate is followed by preferential acylation by
Copper-catalysed cross-coupling of alkyl Grignard reagents and propargylic ammonium salts: stereospecific synthesis of allenes
Guisan-Ceinos M, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 54(60), 8343-8346 (2018)
Oxonitriles: A Grignard Addition-Acylation Route to Enamides
Fleming FF, et al.
Organic Letters, 8(21), 4903-4906 (2006)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.