Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Hlavní dokumenty

419532

Sigma-Aldrich

2-Methylallylmagnesium chloride solution

0.5 M in THF

Synonyma:

(2-Methyl-2-propenyl)magnesium chloride, Chloro(2-methyl-2-propenyl)magnesium, Chloro(2-methylallyl)magnesium, Methallylmagnesium chloride

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
H2C=C(CH3)CH2MgCl
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
114.86
MDL number:
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

reaction suitability

reaction type: Grignard Reaction

Quality Level

concentration

0.5 M in THF

bp

65-67 °C

density

0.915 g/mL at 25 °C

SMILES string

CC(=C)C[Mg]Cl

InChI

1S/C4H7.ClH.Mg/c1-4(2)3;;/h1-2H2,3H3;1H;/q;;+1/p-1

InChI key

BJVFGWYBOLMUEM-UHFFFAOYSA-M

Application

2-Methylallylmagnesium chloride is a general Grignard reagent used in the synthesis of (−)-aplysin, acutumine, dimedol and allyldicyclopentadienyltitanium(III) complexes.

Packaging

The 25 mL Sure/Seal bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.

Legal Information

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 2

target_organs

Respiratory system

supp_hazards

Storage Class

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

-5.8 °F - closed cup

flash_point_c

-21 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Allyldicyclopentadienyltitanium (III) and (DI) methylallyl homologues.
Martin H A and Jellinek F
Journal of Organometallic Chemistry, 8(1), 115-128 (1967)
The total synthesis of (−)-aplysin via a lithiation?borylation?propenylation sequence.
Fletcher C J, et al.
Tetrahedron, 68(37), 7598-7604 (2012)
B List et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 95(26), 15351-15355 (1998-12-23)
The synthesis of novel fluorogenic retro-aldol substrates for aldolase antibody 38C2 is described. These substrates are efficiently and specifically processed by antibody aldolases but not by natural cellular enzymes. Together, the fluorogenic substrates and antibody aldolases provide reporter gene systems
?Classical carbonyl reactivity enables a short synthesis of the core structure of acutumine?
Moreau.JR and Sorensen.JE
Tetrahedron, 63(28), 6446-6453 (2007)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.