Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

537306

Sigma-Aldrich

D-Hydroorotic acid

98%

Synonyma:

R-2,6-Dioxohexahydro-4-pyrimidinecarboxylic acid, Dihydro-D-orotic acid

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C5H6N2O4
Číslo CAS:
5988-53-4
Molekulová hmotnost:
158.11
MDL number:
MFCD01862150
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
24878210
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

98%

optical activity

[α]20/D −33°, c = 1 in NaHCO3

mp

255 °C (dec.) (lit.)

functional group

carboxylic acid

SMILES string

OC(=O)[C@H]1CC(=O)NC(=O)N1

InChI

1S/C5H6N2O4/c8-3-1-2(4(9)10)6-5(11)7-3/h2H,1H2,(H,9,10)(H2,6,7,8,11)/t2-/m1/s1

InChI key

UFIVEPVSAGBUSI-UWTATZPHSA-N

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
MKBW8256V
MKBV7585V
MKBW1662V
03221PI

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Mark A Anderson et al.
Biochemistry, 45(23), 7132-7139 (2006-06-07)
In the pyrimidine biosynthetic pathway, N-carbamyl-L-aspartate (CA-asp) is converted to L-dihydroorotate (DHO) by dihydroorotase (DHOase). The mechanism of this important reaction was probed using primary and secondary 15N and 13C isotope effects on the ring opening of DHO using isotope
Idalia Sariego et al.
Parasitology international, 55(1), 11-16 (2005-09-21)
Dihydroorotate dehydrogenase (DHOD) is the fourth enzyme in the de novo pyrimidine biosynthetic pathway and is essential in Trypanosoma cruzi, the parasitic protist causing Chagas' disease. T. cruzi and human DHOD have different biochemical properties, including the electron acceptor capacities
Juliana Cheleski et al.
Analytical biochemistry, 399(1), 13-22 (2009-11-26)
Trypanosoma cruzi dihydroorotate dehydrogenase (TcDHODH) catalyzes the oxidation of l-dihydroorotate to orotate with concomitant reduction of fumarate to succinate in the de novo pyrimidine biosynthetic pathway. Based on the important need to characterize catalytic mechanism of TcDHODH, we have tailored
Tamiko N Porter et al.
Biochemistry, 43(51), 16285-16292 (2004-12-22)
Dihydroorotase (DHO) is a zinc metalloenzyme that functions in the pathway for the biosynthesis of pyrimidine nucleotides by catalyzing the reversible interconversion of carbamoyl aspartate and dihydroorotate. A chemical mechanism was proposed on the basis of an analysis of the
Daniel Ken Inaoka et al.
Biochemistry, 47(41), 10881-10891 (2008-09-24)
Dihydroorotate dehydrogenase (DHOD) from Trypanosoma cruzi (TcDHOD) is a member of family 1A DHOD that catalyzes the oxidation of dihydroorotate to orotate (first half-reaction) and then the reduction of fumarate to succinate (second half-reaction) in the de novo pyrimidine biosynthesis
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.