Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

860166

Sigma-Aldrich

2-Imidazolidone-4-carboxylic acid

95%

Synonyma:

2-Oxo-4-imidazolidinecarboxylic acid

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C4H6N2O3
Číslo CAS:
41371-53-3
Molekulová hmotnost:
130.10
MDL number:
MFCD00005258
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24888498
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

95%

form

solid

mp

184-186 °C (dec.) (lit.)

functional group

carboxylic acid

SMILES string

OC(=O)C1CNC(=O)N1

InChI

1S/C4H6N2O3/c7-3(8)2-1-5-4(9)6-2/h2H,1H2,(H,7,8)(H2,5,6,9)

InChI key

KZKRPYCBSZIQKN-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

Reactant for synthesis of human BACE-1 inhibitors

Additive for crystal nucleation and growth

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
83796AP
34096LK
12713BH
05402HD
15424KZ

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

S Samuels et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 24(1), 143-146 (1986-01-01)
DBA/2J mice were exposed in utero, between days 15-18 of gestation, to either of two enzyme inhibitors, previously shown to decrease blood-brain, large-neutral amino acid transport in adults: L-methionine-RS-sulfoximine and 2-imidazolidone-4-carboxylic acid. The young mice demonstrated persistently altered motor behavior
Heuisul Park et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(9), 2900-2904 (2008-04-25)
We describe synthesis and evaluation of a series of cyclic urea derivatives with hydroxylethylamine isostere. Modification of P3, P1, and P2' and combination of SAR display a >100-fold increase in potency with good cellular activity (IC(50)=0.15microM) relative to the previously
S. Devarakonda, et al.,
Journal of Crystal Growth, 204, 525-538 (1999)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.