Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Key Documents

520160

Sigma-Aldrich

Shi Epoxidation Diketal Catalyst

greener alternative

98%

Synonyma:

1,2:4,5-Di-O-isopropylidene-β-D-erythro-2,3-hexodiulo-2,6-pyranose

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C12H18O6
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
258.27
MDL number:
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

98%

optical activity

[α]20/D −120.9°, c = 1 in chloroform

greener alternative product characteristics

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

102-104 °C (lit.)

greener alternative category

SMILES string

CC1(C)O[C@@H]2CO[C@]3(COC(C)(C)O3)C(=O)[C@@H]2O1

InChI

1S/C12H18O6/c1-10(2)15-6-12(18-10)9(13)8-7(5-14-12)16-11(3,4)17-8/h7-8H,5-6H2,1-4H3/t7-,8-,12+/m1/s1

InChI key

IVWWFWFVSWOTLP-RWYTXXIDSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Application

Highly selective and active organocatalyst for the asymmetric epoxidation of alkenes with hydrogen peroxide. Green epoxidation catalyst of choice according to Glaxo-Smith-Kline's reagent guide.

An Efficient Catalytic Asymmetric Epoxidation Method

Use of an Iridium-Catalyzed Redox-Neutral Alcohol-Amine Coupling on Kilogram Scale for the Synthesis of a GlyT1 Inhibitor
This organocatalyst is able to epoxidize trans alkenes and certain cis alkenes with good to excellent yields and selectivities.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 3

1 of 3

Wang, Z.-X. et al.
Journal of the American Chemical Society, 119, 11224-11224 (1997)
Yian Shi
Accounts of chemical research, 37(8), 488-496 (2004-08-18)
Chiral ketones have been shown to be effective organocatalysts for asymmetric epoxidation of olefins with broad substrate scope. High enantioselectivity has been obtained for a wide variety of trans and trisubstituted olefins, as well as a number of cis olefins
Frohn, M.; Shi, Y.
Synthesis, 1979-1979 (2000)
Tu, Y. et al.
Journal of the American Chemical Society, 118, 9806-9806 (1996)
Shu, L.; Shi, Y.
Tetrahedron, 57, 5213-5213 (2001)

Sortimentní položky

Catalytic asymmetric epoxidation of alkenes has been the focus of many research efforts over the past two decades, the best known methods probably being those developed by Sharpless and Jacobsen-Katsuki.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.