Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

260630

Sigma-Aldrich

tert-Butyl isocyanide

98%

Synonyma:

1,1-Dimethylethyl isocyanide, 1-tert-Butylisonitrile, 2-Isocyano-2-methylpropane, t-Butylisonitrile, tert-Butylisonitrile

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
(CH3)3CNC
Číslo CAS:
7188-38-7
Molekulová hmotnost:
83.13
Beilstein/REAXYS Number:
1903156
EC Number:
230-553-5
MDL number:
MFCD00000002
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24855763
NACRES:
NA.22

Quality Level

200

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.376 (lit.)

bp

91 °C (lit.)

density

0.735 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

amine
isonitrile

SMILES string

CC(C)(C)[N+]#[C-]

InChI

1S/C5H9N/c1-5(2,3)6-4/h1-3H3

InChI key

FAGLEPBREOXSAC-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

Carbon dative bond formation by tert-butyl isocyanide on the germanium (100) surface has been reported. It also forms complexes with metals and inserts into metal-carbon bonds to form iminoacyls.

Application

tert-Butyl isocyanide was used in the synthesis of coumarines, 4H-chromenes and isoxazolines. It was also used to trap 2-cyclopropylidene-1,3-diones.

pictograms

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

signalword

Danger

hcodes

H225,H330

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Inhalation - Flam. Liq. 2

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

28.4 °F - closed cup

flash_point_c

-2 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
BCCJ3717
BCCB0126
BCBZ6961
BCBS1379V
BCBM8296V

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 3

1 of 3

Cyclohexyl isocyanide for synthesis

Sigma-Aldrich

8.18151

Cyclohexyl isocyanide

N-Phenylethylenediamine 98%

Sigma-Aldrich

P24152

N-Phenylethylenediamine

(Trimethylsilyl)methyl isocyanide 97%

Sigma-Aldrich

376159

(Trimethylsilyl)methyl isocyanide

D Bandyopadhyay et al.
Biochemistry, 35(5), 1500-1505 (1996-02-06)
The kinetics of tert-butyl isocyanide binding to the heme protein horseradish peroxidase (HRP) at 22 degrees C was examined on all time scales, from minutes to picoseconds, in aqueous borate buffer at pH 9.08. Unlike myoglobin (Mb) or hemoglobin, HRP
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 189-189 (1987)
Graham A Bowmaker et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (13)(13), 1710-1720 (2008-03-21)
Single-crystal structural characterizations confirm the existence of the unusual 1 : 4 copper(I) halide : unidentate ligand adducts [Cu(CNt-Bu)4]X for X = Cl, Br (two forms), I (the chloride and one form of the bromide being solvated) with crystal packing
Synthesis of coumarines and 4H-chromenes through the reaction of tert-butyl isocyanide and dialkyl acetylenedicarboxylates in presence of 2-hydroxybenzaldehydes.
Yavari I, et al.
Synthesis, 5, 679-682 (2004)
Habib Nasri et al.
Inorganic chemistry, 43(9), 2932-2942 (2004-04-27)
The addition of the strongly pi-bonding ligands CO or tert-butyl isocyanide to the low-spin five-coordinate iron(II) nitrite species [Fe(TpivPP)(NO2)]- (TpivPP = picket fence porphyrin) gives two new six-coordinate species [Fe(TpivPP)(NO2)(CO)]- and [Fe(TpivPP)(NO2)(t-BuNC)]-. These species have been characterized by single-crystal structure
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.