Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

429538

Sigma-Aldrich

1-Bromo-2-pentyne

97%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
C2H5C≡CCH2Br
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
147.01
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

97%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.498 (lit.)

bp

93-94 °C/113 mmHg (lit.)

density

1.438 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

alkyl halide
bromo

SMILES string

CCC#CCBr

InChI

1S/C5H7Br/c1-2-3-4-5-6/h2,5H2,1H3

InChI key

VDHGRVFJBGRHMD-UHFFFAOYSA-N

General description

1-Bromo-2-pentyne is an halogenated hydrocarbon.

Application

1-Bromo-2-pentyne may be employed for the following syntheses:
  • stereochemically restricted lactone-type analogs of jasmonic acids, 5-oxa-7-epi-jasmonic acid and 5-oxa-jasmonic acid
  • 4,7-decadienal, 4,7-tridecadienal, 5,8-tetradecadienal and 6,9-dodecadienal (all-cis)
  • 5-ethyl-4-methylene-6-phenyl-3a,4,7,7a-tetrahydroisobenzofuran-1,3-dione

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

105.8 °F - closed cup

flash_point_c

41 °C - closed cup


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Synthesis of some aliphatic dienals.
Ward JP and Van Dorp DA.
Rec. Trav. Chim., 88(2), 177-184 (1969)
Synthesis of Cyclic Compounds Having exo-Methylene Groups through the Diels-Alder Reactions of Vinyl Allenes Obtained from Propargyl Bromide and Indium.
Lee K and Lee PH.
Bull. Korean Chem. Soc., 29(2), 487-487 (2008)
H Toshima et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 64(9), 1988-1992 (2000-10-31)
5-Oxa-7-epi-jasmonic acid and 5-oxa-jasmonic acid, which are stereochemically restricted lactone-type analogues of jasmonic acids, were synthesized via three-component coupling of 2(5H)-furanone, tert-butyl acetate and 1-bromo-2-pentyne. After acidic deprotection of the tert-butyl esters, the (Z)-olefin was introduced by catalytic partial reduction

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.