Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

377619

Sigma-Aldrich

D-Threitol

99%

Synonyma:

(2R,3R)-1,2,3,4-Butanetetrol

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(2)

About This Item

Lineární vzorec:
HOCH2[CH(OH)]2CH2OH
Číslo CAS:
2418-52-2
Molekulová hmotnost:
122.12
Beilstein/REAXYS Number:
1719752
MDL number:
MFCD00067036
UNSPSC Code:
12352201
PubChem Substance ID:
24863513
NACRES:
NA.22

assay

99%

form

solid

optical activity

[α]20/D −14°, c = 2 in ethanol

mp

88-90 °C (lit.)

SMILES string

OC[C@@H](O)[C@H](O)CO

InChI

1S/C4H10O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h3-8H,1-2H2/t3-,4-/m1/s1

InChI key

UNXHWFMMPAWVPI-QWWZWVQMSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
BCBX0836
1452540V
1452540
1353213
1264307

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 6

1 of 6

Adonitol ≥99%

Sigma-Aldrich

A5502

Adonitol

cis-Pinonic acid 98%

Sigma-Aldrich

110108

cis-Pinonic acid

D-(−)-Erythrose ≥75% (TLC), syrup

Sigma-Aldrich

E7625

D-(−)-Erythrose

D-(+)-Arabitol ≥99% (GC)

Sigma-Aldrich

A3381

D-(+)-Arabitol

L-(−)-Arabitol ≥98% (GC)

Sigma-Aldrich

A3506

L-(−)-Arabitol

H-Lys(Boc)-OH ≥95%

Sigma-Aldrich

359661

H-Lys(Boc)-OH

A Döss et al.
Physical review letters, 88(9), 095701-095701 (2002-02-28)
We have studied details of the molecular origin of slow secondary relaxation near T(g) in a series of neat polyalcohols by means of dielectric spectroscopy and (2)H NMR. From glycerol to threitol, xylitol, and sorbitol the appearance of the secondary
M C Alliegro
Analytical biochemistry, 282(1), 102-106 (2000-06-22)
Dithiothreitol (DTT) is widely used to reduce disulfide bonds in the analysis of protein structure and function. However, thiol-disulfide exchange is not the only mechanism whereby DTT can alter protein function. We observe that DTT diminishes the carbohydrate binding activity
Jonathan D Silk et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 180(10), 6452-6456 (2008-05-06)
Invariant NKT cells (iNKT cells) recognize CD1d/glycolipid complexes. We demonstrate that the nonglycosidic compound threitolceramide efficiently activates iNKT cells, resulting in dendritic cell (DC) maturation and the priming of Ag-specific T and B cells. Threitolceramide-pulsed DCs are more resistant to
N Tbeur et al.
Carbohydrate research, 329(2), 409-422 (2000-12-16)
A supported liquid membrane (SLM) containing a resorcinarene carrier has been used for the selective transport of erythritol, threitol, ribitol and xylitol from concentrated (1.0-0.01 M) aqueous solutions. The membrane is made of a microporous polytetrafluoroethylene film impregnated with a
F Bravo et al.
Carbohydrate research, 336(2), 83-97 (2001-11-02)
Differently protected erythro and threo furanoid glycals were synthesized by selenoxide elimination when phenyl 1-selenoglycosides were treated in oxidizing conditions (tBuOOH, Ti(O(i)Pr)(4), Et(2)(i)PrN). The phenyl 1-selenoglycosides were obtained from methyl 2-deoxy-D-erythro-pentofuranoside by protection of the primary hydroxyl or both hydroxyls
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.