Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

359661

Sigma-Aldrich

H-Lys(Boc)-OH

≥95%, for peptide synthesis

Synonyma:

Nε-Boc-L-lysine

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
(CH3)3COCONH(CH2)4CH(NH2)COOH
Číslo CAS:
2418-95-3
Molekulová hmotnost:
246.30
Beilstein/REAXYS Number:
2417626
MDL number:
MFCD00037221
UNSPSC Code:
12352209
PubChem Substance ID:
24862097
NACRES:
NA.22

product name

H-Lys(Boc)-OH, ≥95%

assay

≥95%

form

powder

optical activity

[α]20/D +18°, c = 1 in acetic acid

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

250 °C (dec.) (lit.)

application(s)

peptide synthesis

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)NCCCC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C11H22N2O4/c1-11(2,3)17-10(16)13-7-5-4-6-8(12)9(14)15/h8H,4-7,12H2,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)/t8-/m0/s1

InChI key

VVQIIIAZJXTLRE-QMMMGPOBSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

H-Lys(Boc)-OH also known as Nε-Boc-L-lysine, is commonly used in solution phase peptide synthesis.

Application

H-Lys(Boc)-OH can be used to prepare pentafluorophenyl esters which further used to synthesize β-peptides.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 4

1 of 4

Boc-Lys(Fmoc)-OH ≥99.0% (sum of enantiomers, TLC)

Sigma-Aldrich

15435

Boc-Lys(Fmoc)-OH

H-Lys(Alloc)-OH ≥99.0%

Sigma-Aldrich

74218

H-Lys(Alloc)-OH

Boc-D-Lys-OH 98%

Sigma-Aldrich

778222

Boc-D-Lys-OH

Fmoc-Lys-OH Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.52023

Fmoc-Lys-OH

Solution phase synthesis of beta-peptides using micro reactors
P Watts
Tetrahedron, 58, 5427-5439 (2002)
April Case et al.
Analytical biochemistry, 338(2), 237-244 (2005-03-05)
Tissue transglutaminase (TGase) is a Ca(2+)-dependent enzyme that catalyzes cross-linking of intracellular proteins through a mechanism that involves isopeptide bond formation between Gln and Lys residues. In addition to its transamidation activity, TGase can bind guanosine 5'-triphosphate (GTP) and does
Maria Moccia et al.
International journal of pharmaceutics, 397(1-2), 179-183 (2010-07-06)
A novel nucleic acid compaction device based on a positively-charged alpha,epsilon-poly-l-lysine was realized for the first time. The polycationic peptide was obtained by assembling Fmoc and Boc orthogonally protected l-lysine monomers by solid phase synthesis. The route to the novel
Ognyan K Argirov et al.
Biochimica et biophysica acta, 1620(1-3), 235-244 (2003-02-22)
Proteins are subject of posttranslational modification by sugars and their degradation products in vivo. The process is often referred as glycation. L-Dehydroascorbic acid (DHA), an oxidation product of L-ascorbic acid (vitamin C), is known as a potent glycation agent. A
J T Sparrow et al.
Peptide research, 9(6), 297-304 (1996-11-01)
We have synthesized a hydrophilic crosslinked aminoalkyl polydimethylacrylamide-beaded support upon which peptides have been assembled using standard Fmoc chemistry in automated batch-wise equipment. The resin was prepared by the free radical-initiated co-polymerization of N,N-dimethylacryl-amide, N,N'-bisacrylyl-1,3-diaminopropane and a functional monomer N-methacrylyl-1,3-diaminopropane
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.