Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

375276

Sigma-Aldrich

Di-tert-butyl-iminodicarboxylate

≥96%

Synonyma:

N-Boc-tert-butylcarbamate, tert-Butyl iminodicarboxylate

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
[(CH3)3COCO]2NH
Číslo CAS:
51779-32-9
Molekulová hmotnost:
217.26
Beilstein/REAXYS Number:
1911172
MDL number:
MFCD00043309
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24863377
NACRES:
NA.22

Quality Level

200

assay

≥96%

mp

114-117 °C (lit.)

functional group

amine

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)NC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C10H19NO4/c1-9(2,3)14-7(12)11-8(13)15-10(4,5)6/h1-6H3,(H,11,12,13)

InChI key

XCAQIUOFDMREBA-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

Application

Di-tert-butyl-iminodicarboxylate may be used in the preparation of:
  • trans-diamino-2-butene and cis-1,4-diamino-2-butene
  • di-tert-butyl N-3-butenyliminodicarboxylate
  • N,N-di-tert-butyl[(2-fluoro-4-nitro)benzylamino]dicarboxylate
  • C1-C20 and C21-C40 fragments of tetrafibricin

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
BCCM8042
BCCK1107
BCCG9461
BCCF2685
BCBM4936V

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

A convenient and efficient synthesis of (< i> S</i>)-lysine and (< i> S</i>)-arginine homologues via olefin cross-metathesis.
Boyle TP, et al.
Tetrahedron, 61(30), 7271-7276 (2005)
Venugopal Gudipati et al.
Tetrahedron letters, 52(17), 2254-2257 (2011-05-24)
Efficient syntheses of suitably functionalized top and bottom fragments of tetrafibricin are described. The bottom fragment is prepared by two consecutive Kocienski-Julia couplings, while the top fragment synthesis features a dithiane alkylation and a Horner-Wadsworth-Emmons reaction.
K Kashiwagi et al.
The Journal of biological chemistry, 275(46), 36007-36012 (2000-08-31)
The PotE protein can catalyze both uptake and excretion of putrescine. The K(m) values of putrescine for uptake and excretion are 1.8 and 73 microm, respectively. Uptake of putrescine is dependent on the membrane potential, whereas excretion involves putrescine-ornithine antiporter
Young Ah Kim et al.
Biochemical pharmacology, 73(10), 1558-1572 (2007-02-20)
Toxoplasma gondii is an opportunistic pathogen responsible for toxoplasmosis. T. gondii is a purine auxotroph incapable of de novo purine biosynthesis and depends on salvage pathways for its purine requirements. Adenosine kinase (EC.2.7.1.20) is the major enzyme in the salvage

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.