Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

367699

Sigma-Aldrich

4-Methyl-2-nitroanisole

99%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(2)

About This Item

Lineární vzorec:
CH3C6H3(NO2)OCH3
Číslo CAS:
119-10-8
Molekulová hmotnost:
167.16
EC Number:
204-296-4
MDL number:
MFCD00024540
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24862822
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.557 (lit.)

bp

154 °C/14 mmHg (lit.)

mp

8-9 °C (lit.)

density

1.205 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

nitro

SMILES string

COc1ccc(C)cc1[N+]([O-])=O

InChI

1S/C8H9NO3/c1-6-3-4-8(12-2)7(5-6)9(10)11/h3-5H,1-2H3

InChI key

LGNMURXRPLMVJI-UHFFFAOYSA-N

Související kategorie

General description

Nucleophilic substitution reactions of 4-methyl-2-nitroanisole in neat cyclohexylamine and piperidine have been reported.

Application

4-Methyl-2-nitroanisole may be used in the synthesis of 1-dibromomethyl-4-methoxy-2-nitrobenzene.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
MKCW6417
MKCL7686
MKCD1934
MKBW1329V
MKBC0630

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Theoretical calculations of chemical interactions. Part 4. Aromatic nucleophilic substitutions and SN 2 reactions of 4-and 6-substituted 2-nitroanisoles.
Nudelman NS and Palleros DR.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 6, 805-809 (1985)
Hoong-Kun Fun et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 65(Pt 9), o2193-o2194 (2009-01-01)
The asymmetric unit of the title compound, C(8)H(7)Br(2)NO(3), comprises two crystallographically independent mol-ecules (A and B). The nitro groups are twisted from the attached benzene rings, making dihedral angles of 39.26 (9) and 35.90 (9)° in mol-ecules A and B, respectively. In
Yusuke Yamamoto et al.
The Journal of toxicological sciences, 44(9), 585-600 (2019-09-03)
Amino acid derivative reactivity assay (ADRA) has previously been developed as an alternative method to direct peptide reactivity assay (DPRA) to evaluate key event 1 in skin sensitization mechanisms. However, when using alternative methods for skin sensitization, integrated approaches to

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.