Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

289647

Sigma-Aldrich

3-Amino-4-hydroxybenzoic acid

97%, for peptide synthesis

Synonyma:

4-Hydroxy-3-aminobenzoic acid

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
H2NC6H3(OH)CO2H
Číslo CAS:
1571-72-8
Molekulová hmotnost:
153.14
Beilstein/REAXYS Number:
972238
EC Number:
216-390-2
MDL number:
MFCD00007697
UNSPSC Code:
12352106
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
24857208
NACRES:
NA.22

Název produktu

3-Amino-4-hydroxybenzoic acid, 97%

assay

97%

form

solid

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

208 °C (dec.) (lit.)

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

Nc1cc(ccc1O)C(O)=O

InChI

1S/C7H7NO3/c8-5-3-4(7(10)11)1-2-6(5)9/h1-3,9H,8H2,(H,10,11)

InChI key

MRBKRZAPGUCWOS-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
BCCK5418
BCCH1778
BCCF2697
BCBV1698
BCBT9556

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Hirokazu Suzuki et al.
Journal of bacteriology, 189(5), 2155-2159 (2006-12-13)
An arylamine N-acetyltransferase (NAT) responsible for the N acetylation of exogenous 3-amino-4-hydroxybenzoic acid in Streptomyces griseus was identified and characterized. This enzyme was distinct from other eukaryotic and bacterial NATs in that it acetylated various 2-aminophenol derivatives more effectively than
Christian Gerecke et al.
Epigenetics, 15(3), 307-322 (2019-09-12)
Mutations in the enzyme isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) lead to metabolic alterations and a sustained formation of 2-hydroxyglutarate (2-HG). 2-HG is an oncometabolite as it inhibits the activity of α-ketoglutarate-dependent dioxygenases such as ten-eleven translocation (TET) enzymes. Inhibitors of mutant
Experience with cheetan in management of HIV infection.
J Chege et al.
East African medical journal, 74(7), 460-461 (1997-07-01)
Hirokazu Suzuki et al.
The Journal of biological chemistry, 281(48), 36944-36951 (2006-09-28)
The shikimate pathway, including seven enzymatic steps for production of chorismate via shikimate from phosphoenolpyruvate and erythrose-4-phosphate, is common in various organisms for the biosynthesis of not only aromatic amino acids but also most biogenic benzene derivatives. 3-Amino-4-hydroxybenzoic acid (3,4-AHBA)
Hirokazu Suzuki et al.
The Journal of antibiotics, 60(6), 380-387 (2007-07-10)
In grixazone biosynthesis by Streptomyces griseus, a key intermediate 3-amino-4-hydroxybenzoic acid (3,4-AHBA) is converted to another key intermediate 3-amino-4-hydroxybenzaldehyde (3,4-AHBAL). Two genes griC and griD in the grixazone biosynthesis gene cluster were found to be responsible for this conversion, because
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.