Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(3)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

255920

Sigma-Aldrich

1,1′-(Azodicarbonyl)dipiperidine

99%

Synonyma:

1,1′-Azobis(N,N-pentamethyleneformamide), ADD, Azodicarboxylic acid dipiperidide, NSC 356027, SR 4077

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(3)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C12H20N4O2
Číslo CAS:
10465-81-3
Molekulová hmotnost:
252.31
Beilstein/REAXYS Number:
261917
MDL number:
MFCD00010111
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
24855495
NACRES:
NA.22

assay

99%

form

solid

mp

134-136 °C (lit.)

functional group

azo

SMILES string

O=C(\N=N\C(=O)N1CCCCC1)N2CCCCC2

InChI

1S/C12H20N4O2/c17-11(15-7-3-1-4-8-15)13-14-12(18)16-9-5-2-6-10-16/h1-10H2/b14-13+

InChI key

OQJBFFCUFALWQL-BUHFOSPRSA-N

Application

Reactant for preparation of:
  • Polyfluoroalkylated tripyrazolylmethane ligands

  • (-)-Hygromycin A via Mitsunobu glycosylation
  • Optically active α,α-disubstituted amino acids via Mitsunobu reaction
  • Aza-β-lactams through [2+2] cycloaddition reactions
  • Glycosyl disulfides
  • Pyridine ether PPAR agonists
  • S-glycosyl amino acid building blocks for combinatorial neoglycopeptide synthesis
  • Histamine H3 receptor antagonists

Reactant for:
  • Mitsunobu inversion reactions
Used in a study of the copper-catalyzed addition of aryboronic acids to azodicarboxyl derivatives providing aryl-substituted hydrazides.
Widely used reagent for the Mitsunobu reaction

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
SHBQ7264
SHBP0556
SHBL3313
SHBJ4730
SHBH0672V

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 3

1 of 3

Tri-n-butylphosphine 97%

Sigma-Aldrich

T49484

Tri-n-butylphosphine

(Tributylphosphoranylidene)acetonitrile 97%

Sigma-Aldrich

761060

(Tributylphosphoranylidene)acetonitrile

Azodicarboxamide 97%

Sigma-Aldrich

A96606

Azodicarboxamide

E A Bump et al.
International journal of radiation oncology, biology, physics, 29(2), 249-253 (1994-05-15)
To determine whether biological effects of radiation, such as apoptosis, that differ from classical clonogenic cell killing, can be modified with agents that would not be expected to modify classical clonogenic cell killing. This would expand the range of potential
Tetrahedron Letters, 34, 1639-1639 (1993)
Dougherty, J.M.; et al.
Tetrahedron, 61, 6218-6218 (2005)
Takeshi Uemura et al.
The Journal of organic chemistry, 70(21), 8631-8634 (2005-10-08)
The addition of arylboronic acids 1 to azodicarboxylates 2 in the presence of a catalytic amount of a copper salt under mild reaction conditions gives aryl-substituted hydrazines 3 in high yields. The reaction is tolerant of a wide variety of
M A Baker et al.
Radiation research, 113(2), 346-355 (1988-02-01)
The mechanism of radiosensitization by diazenedicarboxylic acid bis(N),N-piperidide (SR 4077), a less toxic analog of diamide, was studied using Chinese hamster ovary cells. SR 4077 gave an average SER of 1.58 for postirradiation incubations of 0.5, 1.0, or 2.0 h.
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.