Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(3)

Key Documents

View All Documentation

A96606

Sigma-Aldrich

Azodicarboxamide

97%

Synonyma:

1,1′-Azobis[formamide], 1,1′-Azobiscarbamide, 1,1′-Azodiformamide, Diazenedicarboxamide (9CI)

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(3)

About This Item

Lineární vzorec:
NH2CON=NCONH2
Číslo CAS:
123-77-3
Molekulová hmotnost:
116.08
Beilstein/REAXYS Number:
1704003
EC Number:
204-650-8
MDL number:
MFCD00007958
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24891486
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

97%

form

powder

mp

220-225 °C (dec.) (lit.)

solubility

water: soluble 0.033 g/L at 20 °C

SMILES string

NC(=O)\N=N\C(N)=O

InChI

1S/C2H4N4O2/c3-1(7)5-6-2(4)8/h(H2,3,7)(H2,4,8)/b6-5+

InChI key

XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

hcodes

H334

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1

supp_hazards

EUH044

Storage Class

4.1A - Other explosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

>392.0 °F

flash_point_c

> 200 °C

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Fourier transform infrared spectrometry (FTIR) for qualitative and quantitative analysis of azodicarboxamide and its potential impurities.
Otte X, et al.
Analytica Chimica Acta, 355(1), 7-13 (1997)
José Berná et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(31), 10741-10747 (2010-08-05)
Azodicarboxamides (R(2)NCON=NCONR(2)) are shown to act as new templates for the assembly of unprecedented azo-functionalized hydrogen-bond-assembled [2]rotaxanes. Moreover, these binding sites can be reversibly and efficiently interconverted with their hydrazo forms through a hydrogenation-dehydrogenation strategy of the nitrogen-nitrogen bond. This
Catalytic oxidation of hydrazodicarboxamide to azodicarboxamide by oxygen.
Kaszonyi A, et al.
J. Mol. Catal., 80(3), L13-L17 (1993)
Fourier transform infrared spectrometry (FTIR) for qualitative and quantitative analysis of azodicarboxamide and its potential impurities.
Otte X, et al.
Analytica Chimica Acta, 355(1), 7-13 (1997)
J Tassignon et al.
Clinical immunology (Orlando, Fla.), 100(1), 24-30 (2001-06-21)
We recently demonstrated that azodicarbonamide is an immunosuppressive compound that inhibits calcium mobilization in T lymphocytes. In this study, we show that azodicarbonamide prevents the progression of human CD4+ T lymphocytes into the G1 phase of the cell cycle, inhibits
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.