Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

252794

Sigma-Aldrich

Methyl 3-hydroxybenzoate

99%

Synonyma:

3-(Methoxycarbonyl)phenol, 3-Carbomethoxyphenol, 3-Hydroxybenzoic acid methyl ester, Methyl m-hydroxybenzoate, m-Carbomethoxyphenol, m-Hydroxybenzoic acid methyl ester

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
HOC6H4CO2CH3
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
152.15
Beilstein/REAXYS Number:
2208129
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

99%

form

solid

bp

280-281 °C/709 mmHg (lit.)

mp

70-72 °C (lit.)

functional group

ester

SMILES string

COC(=O)c1cccc(O)c1

InChI

1S/C8H8O3/c1-11-8(10)6-3-2-4-7(9)5-6/h2-5,9H,1H3

InChI key

YKUCHDXIBAQWSF-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

Methyl 3-hydroxybenzoate has been used in synthesis of:
  • 3-hydroxybenzene-1,2-dicarbaldehyde
  • O-methyl O-[3-methyl-4-(methylthio)phenyl]O-(3-methylcarboxyphenyl) phosphorothioate

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Investigation of the effect of hapten heterology on immunoassay sensitivity and development of an enzyme-linked immunosorbent assay for the organophosphorus insecticide fenthion.
Kim YJ, et al.
Analytica Chimica Acta, 94(1, 29-40 (2003)
T Sakata et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 65(10), 2315-2317 (2002-01-05)
The structure of a novel aromatic compound contained in the unidentified Rhizoglyhus mite (Acaridae: Astigmata) was elucidated, without its isolation, to be 3-hydroxybenzene-1,2-dicarbaldehyde (tentatively named gamma-acaridial) by a combination of GC/MS and GC/FT-IR together with knowledge of related mite compounds.
Shota Machida et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(23) (2019-12-01)
Twenty-one natural and unnatural phenolic compounds containing a carbohydrate moiety were synthesized and their structure-activity relationship (SAR) was evaluated for α-glucosidase inhibition and antioxidative activity. Varying the position of the galloyl unit on the 1,5-anhydro-d-glucitol (1,5-AG) core resulted in changes
Deze Kong et al.
Science advances, 6(44) (2020-11-01)
Chalcone synthase (CHS) canonically catalyzes carbon-carbon bond formation through iterative decarboxylative Claisen condensation. Here, we characterize a previously unidentified biosynthetic capability of SlCHS to catalyze nitrogen-carbon bond formation, leading to the production of a hydroxycinnamic acid amide (HCAA) compound. By

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.