Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(3)

Key Documents

View All Documentation

185922

Sigma-Aldrich

Furan

≥99%

Synonyma:

1,4-Epoxybuta-1,3-diene, Divinylene oxide, Oxacyclopentadiene, Oxole, Tetrole

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(3)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C4H4O
Číslo CAS:
110-00-9
Molekulová hmotnost:
68.07
Beilstein/REAXYS Number:
103221
EC Number:
203-727-3
MDL number:
MFCD00003222
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24851189
NACRES:
NA.22

vapor density

2.35 (vs air)

Quality Level

100

vapor pressure

1672 mmHg ( 55 °C)
31.66 psi ( 55 °C)
493 mmHg ( 20 °C)
9.22 psi ( 20 °C)

assay

≥99%

form

liquid

contains

0.025 wt. % BHT as inhibitor

expl. lim.

14.3 %

refractive index

n20/D 1.421 (lit.)

bp

32 °C/758 mmHg (lit.)

solubility

alcohols: freely soluble
diethyl ether: freely soluble
water: insoluble

density

0.936 g/mL at 25 °C (lit.)

shipped in

wet ice

storage temp.

2-8°C

SMILES string

c1ccoc1

InChI

1S/C4H4O/c1-2-4-5-3-1/h1-4H

InChI key

YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

Furan is a five membered heterocyclic compound that is highly volatile, flammable and a potential carcinogen. It undergoes Diels-Alder reaction with 2-bromoacrolein catalyzed by oxazaborolidine to yield chiral 7-oxabicyclo[2.2.1]heptene derivatives. Cationic bis(4-tert-butyloxazoline)Cu(II) complex catalyzed enantioselective Diels-Alder reaction between acryloyl oxazolidinone and furan to afford ent-shikimic acid has been described. Lewis acid catalyzed Diels-Alder reaction between furan and some dienophiles affords substituted cyclohexenols and cyclohexadienols.

Application

Furan was used in the following processes:
  • Preparation of the starting material required for the synthesis of calix[6]pyrrole.
  • To investigate the kinetics and mechanism of reactions of chlorine atoms with volatile organic compounds.
  • Catalytic transformation of furan to aromatics and olefins.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 1B - Flam. Liq. 1 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2

supp_hazards

EUH019

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

-32.8 °F - closed cup

flash_point_c

-36 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 5

1 of 5

2,3-Dimethylfuran 99%

Sigma-Aldrich

428469

2,3-Dimethylfuran

Maleic anhydride 99%

Sigma-Aldrich

M188

Maleic anhydride

N-Phenylmaleimide 97%

Sigma-Aldrich

P27100

N-Phenylmaleimide

2-Methylfuran (stabilised) for synthesis

Sigma-Aldrich

8.20798

2-Methylfuran

2-Butylfuran AldrichCPR

Sigma-Aldrich

CDS001204

2-Butylfuran

Cationic bis (oxazoline) Cu (II) Lewis acid catalysts. Enantioselective furan Diels-Alder reaction in the synthesis of ent-shikimic acid.
Evans DA and Barnes DM.
Tetrahedron Letters, 38(1), 57-58 (1997)
From Large Furan-Based Calixarenes to Calixpyrroles and Calix
Cafeo et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 39(8), 1496-1498 (2000-04-25)
Samah R Khalil et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 192, 110256-110256 (2020-02-06)
The modulatory role of the Spirulina platensis (SP) against furan-induced (FU) hepatic and renal damage was assessed in this study. For achieving this, sixty rats were distributed into six groups: control group, SP-administered group (300 mg/kg b.wt orally for 28 days)
Chemistry of furan conversion into aromatics and olefins over HZSM-5: a model biomass conversion reaction.
Cheng YT and Huber GW.
ACS Catalysis, 1(6), 611-628 (2011)
Study of reaction processes of furan and some furan derivatives initiated by Cl atoms.
Cabanas B, et al.
Atmospheric Environment, 39(10), 1935-1944 (2005)
Zobrazit všechny související dokumenty

Sortimentní položky

Diels–Alder Reaction

The Diels–Alder reaction is the reaction between a conjugated diene and an alkene (dienophile) to form unsaturated six-membered rings. It is also referred to as a cycloaddition.

Dielsova-Alderova reakce

Dielsova-Alderova reakce je reakce mezi konjugovaným dienem a alkenem (dienofil) za vzniku nenasycených šestičlenných kruhů. Označuje se také jako cykloadice.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.