Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

162663

Sigma-Aldrich

DL-2-Aminobutyric acid

99%, for peptide synthesis, ReagentPlus®

Synonyma:

AABA, Homoalanine, alpha-amino-n-butyric acid

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
C2H5CH(NH2)CO2H
Číslo CAS:
2835-81-6
Molekulová hmotnost:
103.12
Beilstein/REAXYS Number:
635889
EC Number:
220-616-5
MDL number:
MFCD00008093
UNSPSC Code:
12352116
PubChem Substance ID:
24849999
NACRES:
NA.22

Název produktu

DL-2-Aminobutyric acid, ReagentPlus®, 99%

Quality Level

200

product line

ReagentPlus®

assay

99%

form

solid

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

291 °C (dec.) (lit.)

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

CCC(N)C(O)=O

InChI

1S/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7)

InChI key

QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

DL-2-Aminobutyric acid also known as α-aminobutyric acid, is commonly used in solution-phase peptide synthesis.

Application

DL-2-Aminobutyric acid can be used to synthesize 2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) butanoic acid.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
BCCG8786
BCCG8195
BCCD1594
BCBL7245V
BCBB2521V

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 5

1 of 5

DL-Norleucine

Sigma-Aldrich

N1398

DL-Norleucine

4-Aminobutyric acid for synthesis

Sigma-Aldrich

8.00302

4-Aminobutyric acid

β-Alanine BioXtra, ≥99.0% (NT)

Sigma-Aldrich

05160

β-Alanine

NG,NG-Dimethylarginine dihydrochloride

Sigma-Aldrich

D4268

NG,NG-Dimethylarginine dihydrochloride

2-Aminobenzaldehyde ≥98%

Sigma-Aldrich

A9628

2-Aminobenzaldehyde

Design, synthesis, and anticonvulsant activity of new hybrid compounds derived from 2-(2, 5-dioxopyrrolidin-1-yl) propanamides and 2-(2, 5-dioxopyrrolidin-1-yl) butanamides
Journal of Medicinal Chemistry, 58, 5274-5286 (2015)
Ryan J Martinie et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(21), 6912-6919 (2015-05-13)
The iron(II)- and 2-(oxo)glutarate-dependent (Fe/2OG) oxygenases catalyze an array of challenging transformations, but how individual members of the enzyme family direct different outcomes is poorly understood. The Fe/2OG halogenase, SyrB2, chlorinates C4 of its native substrate, l-threonine appended to the
Izumi Kawabata et al.
Nature communications, 3, 722-722 (2012-03-08)
Synaptic remodelling coordinated with dendritic growth is essential for proper development of neural connections. After establishment of synaptic contacts, synaptic junctions are thought to become stationary and provide fixed anchoring points for further dendritic growth. However, the possibility of active
Young-Man Seo et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(12), 2482-2485 (2012-02-22)
A deracemization method was developed to generate optically pure L-homoalanine from racemic homoalanine using D-amino acid oxidase and ω-transaminase. A whole cell reaction using a biphasic system converted 500 mM racemic homoalanine to 485 mM L-homoalanine (>99% ee).
Danica P Galonić et al.
Nature chemical biology, 3(2), 113-116 (2007-01-16)
Enzymatic incorporation of a halogen atom is a common feature in the biosyntheses of more than 4,500 natural products. Halogenation of unactivated carbon centers in the biosyntheses of several compounds of nonribosomal peptide origin is carried out by a class
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.