Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

143650

Sigma-Aldrich

5H-Dibenz[b,f]azepine

97%

Synonyma:

Iminostilbene

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C14H11N
Číslo CAS:
256-96-2
Molekulová hmotnost:
193.24
Beilstein/REAXYS Number:
1343358
EC Number:
205-970-0
MDL number:
MFCD00005071
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24848600
NACRES:
NA.22

assay

97%

mp

196-199 °C (lit.)

solubility

ethyl acetate: soluble 25 mg/mL, clear, yellow to orange

SMILES string

N1c2ccccc2C=Cc3ccccc13

InChI

1S/C14H11N/c1-3-7-13-11(5-1)9-10-12-6-2-4-8-14(12)15-13/h1-10,15H

InChI key

LCGTWRLJTMHIQZ-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

General description

5H-Dibenz[b,f]azepine, a tricyclic amine with a seven-membered ring, is commonly known as iminostilbene. It is used as an intermediate or a starting material in the synthesis of many anticonvulsant drugs.

Application

5H-Dibenz[b,f]azepine can be used:
  • As a starting material to prepare pharmacologically important dibenzoazepine-pyridazine derivatives.
  • To synthesize 3-chloro-1-(5H-dibenz[b,f]azepine-5yl)propan-1-one, a key intermediate used to prepare aminophenol derivatives.
  • In the synthesis of dibenzazepine derivatives.
  • As a starting material to synthesize olefinic multidentate ligand, which is used to prepare Rh(I) complexes.

Biochem/physiol Actions

2-(Bromomethyl)naphthalene is a fluorescent alkyl bromide. It causes the esterification of free carboxyl groups formed at the surface of polyethylene terephthalate by enzyme hydrolysis. It acts as organic electrophile in the P4S10/acyloin reaction.

pictograms

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

signalword

Warning

hcodes

H302,H411

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
BCCL3673
BCCH2342
BCCG0093
1452630V
1452630

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Synthesis and Calorimetry of Some Derivatives of Dibenzazepine
Analytical Calorimetry (1970)
Kuppuswamy Arumugam et al.
Inorganic chemistry, 46(8), 3283-3288 (2007-03-16)
The reaction of P4S10 with acyloins, RC(O)CH(OH)R, in refluxing dioxane, followed by the addition of alkylating agents, forms dithiolene thiophosphoryl thiolate compounds, (R2C2S2)P(S)(SR'), which are readily isolated and purified. The compounds that have been prepared and identified spectroscopically are those
Rh (I) Complex with a Tridentate Pyridine-Amino--Olefin Actor Ligand-Metal-Ligand Cooperative Activation of CO2 and Phenylisocyanate under C-C and Rh-E (E=O, N) Bond Formation
Heuermann I, et al.
Organometallics, 38(8), 1787-1799 (2019)
Synthesis of N-substituted dibenzoazepine--pyridazine derivatives as potential neurologically active drugs
Erdougan M and Dacstan A
Synthetic Communications, 50(24), 1-9 (2020)
Synthesis and antioxidant properties of some novel 5H-dibenz [b, f] azepine derivatives in different in vitro model systems
Kumar HV and Naik N
European Journal of Medicinal Chemistry, 45(1), 2-10 (2010)
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.