Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Hlavní dokumenty

548644

Sigma-Aldrich

Dibenz [b,f]azepine-5-carbonyl chloride

90%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C15H10ClNO
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
255.70
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

90%

mp

149-153 °C (lit.)

functional group

chloro

SMILES string

ClC(=O)N1c2ccccc2C=Cc3ccccc13

InChI

1S/C15H10ClNO/c16-15(18)17-13-7-3-1-5-11(13)9-10-12-6-2-4-8-14(12)17/h1-10H

InChI key

APJYHXJGXDPGBA-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

Dibenz [b,f]azepine-5-carbonyl chloride or 5H-dibenz [b,f]azepine-5-carbonyl chloride is a tricyclic heterocyclic compound that can be synthesized from 5H-dibenz[ b,f]azepine.

Application

Dibenz [b,f]azepine-5-carbonyl chloride may be used in the preparation of trans-10,11-dibromo-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carbonyl chloride via bromination using bromine. It may also be used to prepare urea derivatives, which are potent P2X4 receptor (purinergic receptor) antagonists.

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Kinetic evidence for rate determination during the nucleophilic step of olefin bromination. The case of 5H-dibenz [b, f] azepine-5-carbonyl chloride.
Bellucci G and Chiappe C.
The Journal of Organic Chemistry, 58(25), 7120-7127 (1993)
Maoqun Tian et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 22(3), 1077-1088 (2014-01-15)
Antagonists for the P2 receptor subtype P2X4, an ATP-activated cation channel receptor, have potential as novel drugs for the treatment of neuropathic pain and other inflammatory diseases. In the present study, a series of 47 carbamazepine derivatives including 32 novel

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.