Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

129380

Sigma-Aldrich

4-Ethylcyclohexanone

97%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
C2H5C6H9(=O)
Číslo CAS:
5441-51-0
Molekulová hmotnost:
126.20
Beilstein/REAXYS Number:
1924964
EC Number:
226-629-2
MDL number:
MFCD00001644
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24847900
NACRES:
NA.22

assay

97%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.452 (lit.)

bp

192-194 °C (lit.)

density

0.895 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

ketone

SMILES string

CCC1CCC(=O)CC1

InChI

1S/C8H14O/c1-2-7-3-5-8(9)6-4-7/h7H,2-6H2,1H3

Inchi Key

OKSDJGWHKXFVME-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

4-Ethylcyclohexanone was used to study the biotransformations of 4-Ethylcyclohexanone.

Pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

145.4 °F

flash_point_c

63 °C

ppe

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
STBJ7273
STBH1032
STBF1764V
STBD4198V
STBC8735V

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 3

1 of 3

N-Methyldiphenylamine 96%

Sigma-Aldrich

524212

N-Methyldiphenylamine

3-Methyl-2-cyclohexenone 98%, Stabilized

Sigma-Aldrich

M39105

3-Methyl-2-cyclohexenone

4-Hydroxybenzhydrazide ≥97%

Sigma-Aldrich

H9882

4-Hydroxybenzhydrazide

Miyazawa M, et al.
Journal of Chemical Technology and Biotechnology, 75(2), 143-146 (2000)
Qinglei Meng et al.
Nature communications, 8, 14190-14190 (2017-02-01)
Cyclohexanone and its derivatives are very important chemicals, which are currently produced mainly by oxidation of cyclohexane or alkylcyclohexane, hydrogenation of phenols, and alkylation of cyclohexanone. Here we report that bromide salt-modified Pd/C in H

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.