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8.04918

Sigma-Aldrich

Potassium tert-butylate

for synthesis

Sinónimos:

Potassium tert-butylate

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3COK
Número de CAS:
865-47-4
Peso molecular:
112.21
Número MDL:
MFCD00012162
Código UNSPSC:
12352107
Número índice de la CE:
212-740-3
NACRES:
NA.22
Ensayo:
≥98.0% (acidimetric)
Formulario:
powder
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

presión de vapor

0.02 hPa ( 20 °C)

Nivel de calidad

200

Ensayo

≥98.0% (acidimetric)

Formulario

powder

temp. de autoignición

483 °C

pH

13 (20 °C, 5 g/L in H2O, Hydrolysis)

mp

256-258 °C

densidad

1.19 g/cm3 at 20 °C

densidad aparente

500 kg/m3

temp. de almacenamiento

2-30°C

cadena SMILES

[K+].[O-]C(C)(C)C

InChI

1S/C4H9O.K/c1-4(2,3)5;/h1-3H3;/q-1;+1

Clave InChI

LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Potassium tert-butylate (Potassium tert-Butoxide) is a strong, non-nucleophilic alkoxide base in organic chemistry. Potassium tert-butoxide catalyzes the reaction of hydro silanes and heterocyclic compounds to generate the silyl derivatives. It is used to catalyze the Michael addition reaction, Ramberg-Baecklund reaction, Pinacol rearrangement.[1]

Aplicación

Potassium tert-butylate is used to catalyzes the Michael addition reaction.[2]

Nota de análisis

Assay (acidimetric): ≥ 98,0 %(m)
Free KOH: ≤ 1 %(m)
Identity (IR): conforms

Pictogramas

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H228 - H252 - H260 - H314

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Self-heat. 2 - Skin Corr. 1A - Water-react 1

Riesgos supl.

EUH014

Código de clase de almacenamiento

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Synthesis of N-substituted quaternary carbon centers through KO t-Bu-catalyzed aza-Michael addition of pyrazoles to cyclic enones
Yoon S, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 20(42), 8313-8322 (2022)
Anton A Toutov et al.
Nature, 518(7537), 80-84 (2015-02-06)
Heteroaromatic compounds containing carbon-silicon (C-Si) bonds are of great interest in the fields of organic electronics and photonics, drug discovery, nuclear medicine and complex molecule synthesis, because these compounds have very useful physicochemical properties. Many of the methods now used

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