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Sigma-Aldrich

Isobutiraldehído

redistilled, ≥99.5%

Sinónimos:

2-Metilpropanal, 2-Metilpropionaldehído

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CHCHO
Número de CAS:
78-84-2
Peso molecular:
72.11
Beilstein/REAXYS Number:
605330
EC Number:
201-149-6
MDL number:
MFCD00006980
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24866206
NACRES:
NA.22

vapor density

2.5 (vs air)

Quality Level

100

vapor pressure

66 mmHg ( 4.4 °C)

assay

≥99.5%

form

liquid

autoignition temp.

384 °F

expl. lim.

10 %, 25 °F
2 %, 32 °F

refractive index

n20/D 1.374 (lit.)

bp

63 °C (lit.)

mp

−65 °C (lit.)

solubility

60 g/L at 25 °C

density

0.79 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[H]C(=O)C(C)C

InChI

1S/C4H8O/c1-4(2)3-5/h3-4H,1-2H3

InChI key

AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N

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Application

Isobutyraldehyde has been used to investigate the renewable production of isobutyraldehyde from engineered Escherichia coli. It is also used as reagent during the epoxidation of cis-cyclooctene on iron complexed to acetylacetonate (acac)/silica xerogel.

pictograms

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

signalword

Danger

hcodes

H225,H319

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

-11.2 °F - closed cup

flash_point_c

-24 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Iron acetylacetonate complex anchored on silica xerogel polymer.
Brasil MC, et al.
Reaction Kinetics and Catalysis Letters, 63(2), 135-141 (2005)
The reactions of alkyl radicals. Part 2.-s-propyl radicals from the photolysis of isobutyraldehyde.
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Oxidative dehydrogenation of isobutyraldehyde to methacrolein over iron phosphate catalyst.
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J. Mol. Catal., 89(3), 371-381 (1993)
Specific anosmia to isobutyraldehyde: the malty primary odor.
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Chemical Senses, 2(1), 17-25 (1976)
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