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Sigma-Aldrich

N,N-Dimethyl-4,4′-azodianiline

97%

Sinónimos:

4-(4-Dimethylaminophenylazo)aniline, 4-Amino-4′-(dimethylamino)azobenzene, 4-Amino-4′-dimethylaminoazobenzene, p,p′-DMPA-aniline, p,p′-Dimapa-aniline, Disperse Black 3

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2NC6H4N=NC6H4NH2
Número de CAS:
539-17-3
Peso molecular:
240.30
Beilstein:
748253
Número CE:
208-712-5
Número MDL:
MFCD00010204
Código UNSPSC:
12171500
ID de la sustancia en PubChem:
24863235
NACRES:
NA.47

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Ensayo

97%

Formulario

powder, crystals or chunks

mp

190 °C (dec.) (lit.)

aplicaciones

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

CN(C)c1ccc(cc1)\N=N\c2ccc(N)cc2

InChI

1S/C14H16N4/c1-18(2)14-9-7-13(8-10-14)17-16-12-5-3-11(15)4-6-12/h3-10H,15H2,1-2H3/b17-16+

Clave InChI

BVRIUXYMUSKBHG-WUKNDPDISA-N

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Descripción general

N,N-Dimethyl-4,4′-azodianiline, also knows as Disperse Black 3 is a disperse azo dye.

Aplicación

N,N-Dimethyl-4,4′-azodianiline has been used in a condensation reaction for the systhesis of azo-based phenylthiophene Schiff bases.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBC7840V
MKBC7840
14819MD
10814TC
12317MD

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H Towbin et al.
Analytical biochemistry, 173(1), 1-9 (1988-08-15)
Oligosaccharides from human milk were derivatized with 4'-N,N-dimethylamino-4-amino-azobenzene (DAAB) by reductive amination and purified by affinity chromatography on immobilized antibodies followed by resolution of the retained antigenic molecules by adsorption chromatography on HPLC. The visibility to the naked eye and
G Rosenfelder et al.
Analytical biochemistry, 147(1), 156-165 (1985-05-15)
Twenty-three monosaccharides, e.g., D- or L-pentoses, D- or L-hexoses, heptose, 2- or 6-deoxyhexoses, 2-deoxy-2-aminohexoses, hexuronic acids, and N-acetylmuramic acid, were coupled to the azo dye 4'-N,N-dimethylamino-4-aminoazobenzene by reductive amination using sodium cyanoborohydride as reducing agent and in the presence of

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