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Sigma-Aldrich

Alcool benzilico

ACS reagent, ≥99.0%

Sinonimo/i:

Benzenmetanolo

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About This Item

Formula condensata:
C6H5CH2OH
Numero CAS:
Peso molecolare:
108.14
Beilstein:
878307
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352104
eCl@ss:
39023110
ID PubChem:
NACRES:
NA.21
Grado:
ACS reagent
Saggio:
≥99.0%
P. ebollizione:
203-205 °C (lit.)
Tensione di vapore:
13.3 mmHg ( 100 °C)
3.75 mmHg ( 77 °C)
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Grado

ACS reagent

Livello qualitativo

Densità del vapore

3.7 (vs air)

Tensione di vapore

13.3 mmHg ( 100 °C)
3.75 mmHg ( 77 °C)

Saggio

≥99.0%

Stato

liquid

Temp. autoaccensione

817 °F

Limite di esplosione

0.34-6.3 %

Impurezze

≤0.01% Benzaldehyde (C6H5CHO)
≤0.02% Acetophenone (C6H5COCH3)

Residuo alla calcinazione

≤0.005%

Colore

APHA: ≤20

Indice di rifrazione

n20/D 1.539 (lit.)

P. ebollizione

203-205 °C (lit.)

Punto di fusione

−16-−13 °C (lit.)

Densità

1.045 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

OCc1ccccc1

InChI

1S/C7H8O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2
WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Benzyl alcohol (BnOH) is a monoaromatic primary alcohol widely used as a solvent and an intermediate in cosmetic formulations, pharmaceutical and flavor/fragrance industries. It shows bacteriostatic property. Commercial method for its synthesis is by the alkaline hydrolysis of benzyl chloride.[1] Conformational studies by ab initio calculations shows gauche cis conformation around the alcoholic group.[2]

Applicazioni

Benzyl alcohol may be used for the benzylation of toluene.[3]

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

213.8 °F - DIN 51758

Punto d’infiammabilità (°C)

101 °C - DIN 51758


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Application of statistical design to benzylation of toluene with benzyl alcohol.
Alam A, et al.
Chemical Engineering & Technology, 31(3), 417-420 (2008)
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Miller BJ, et al.
Chemical Physics Letters, 466(1), 21-26 (2008)
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Metabolic Engineering Communications, 2, 39-45 (2015)
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