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324788

Sigma-Aldrich

DAPK Inhibitor

The DAPK Inhibitor, also referenced under CAS 315694-89-4, controls the biological activity of DAPK.

Sinonimo/i:

DAPK Inhibitor, (4 Z)-4-(3-Pyridylmethylene)-2-styryl-oxazol-5-one, Death-Associated Protein Kinase Inhibitor, (4Z)-4-(3-Pyridylmethylene)-2-styryl-oxazol-5-one, Death-Associated Protein Kinase Inhibitor

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C17H12N2O2
Numero CAS:
315694-89-4
Peso molecolare:
276.29
Numero MDL:
MFCD02329887
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

CHF 117.00

Spedizione prevista il29 maggio 2025

Livello qualitativo

100

Saggio

≥95% (HPLC)

Stato

solid

Produttore/marchio commerciale

Calbiochem®

Condizioni di stoccaggio

OK to freeze
protect from light

Colore

yellow

Solubilità

DMSO: 25 mg/mL

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

N1=C(OC(=O)\C\1=C/c3cnccc3)\C=C\c2ccccc2

InChI

1S/C17H12N2O2/c20-17-15(11-14-7-4-10-18-12-14)19-16(21-17)9-8-13-5-2-1-3-6-13/h1-12H/b9-8+,15-11+
GFGMISOSPOPSHN-QCTDOKRBSA-N

Descrizione generale

An oxazalone compound that acts as a potent, ATP-competitive, and highly selective death-associated protein kinase (DAPK) inhibitor (IC50 = 69 and 225 nM against DAPK1 and DAPK3, respectively, with 10 µM ATP), while exhibiting much reduced or no activity against a panel of 48 other kinases even at concentrations as high as 10 µM.

Confezionamento

Packaged under inert gas

Attenzione

Toxicity: Standard Handling (A)

Ricostituzione

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Altre note

Okamoto, M., et al. 2009. J. Med. Chem.52, 7323.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Certificati d'analisi (COA)

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Fraser Thomas et al.
Molecular oncology, 14(6), 1268-1281 (2020-04-20)
Cross-linking of the B-cell receptor (BCR) induces transcriptional activation of immediate early genes (IEGs) including EGR1 and DUSP2 in chronic lymphocytic leukaemia (CLL). Here, we have shown that this transcriptional activation correlated with histone H3 threonine 6 and 11 phosphorylation.
Katsuya Onishi et al.
FEBS letters, 597(5), 643-656 (2023-02-02)
Stiffness of the extracellular matrix regulates various biological responses, but the response mechanisms are poorly understood. Here, we found that the nuclear diphosphorylated myosin regulatory light chain (2P-MRLC) is a critical mechanomediator that suppresses apoptosis in response to substrate stiffness.
Mariko Takahashi et al.
Nature immunology, 22(4), 485-496 (2021-03-27)
Evasion of host immunity is a hallmark of cancer; however, mechanisms linking oncogenic mutations and immune escape are incompletely understood. Through loss-of-function screening of 1,001 tumor suppressor genes, we identified death-associated protein kinase 3 (DAPK3) as a previously unrecognized driver

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