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Merck

Y0503

Sigma-Aldrich

Y-27632 -dihydrochlorid

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

ROCK-Inhibitor Y-27632, Y-27632 2HCl, (R)-(+)-trans-4-(1-Aminoethyl)-N-(4-pyridyl)cyclohexancarboxamid -dihydrochlorid

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C14H21N3O · 2HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
320.26
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Biologische Quelle

synthetic (organic)

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Optische Aktivität

[α]/D +3.0 to +5.0°, c = 1.0 in methanol

Farbe

white to beige

Löslichkeit

H2O: 14 mg/mL

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cl.Cl.C[C@@H](N)[C@H]1CC[C@@H](CC1)C(=O)Nc2ccncc2

InChI

1S/C14H21N3O.2ClH/c1-10(15)11-2-4-12(5-3-11)14(18)17-13-6-8-16-9-7-13;;/h6-12H,2-5,15H2,1H3,(H,16,17,18);2*1H/t10-,11-,12-;;/m1../s1

InChIKey

IDDDVXIUIXWAGJ-LJDSMOQUSA-N

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

Y-27632 Dihydrochlorid ist ein wirksamer Bronchodilatator und verbessert den durch Antigen und Acetylcholin induzierten Lungenwiderstand (RL). Y-27632 kontrolliert Neutrophilenmigration und Lungenödeme und ist möglicherweise ein potenzieller Wirkstoff gegen akute Lungenschädigung.Die Verwendung von Y-27632-Dihydrochlorid in Verbindung mit Accutase oder anderen Enzymlösungen während des Passagierens von humanen embryonalen Stammzellen (hES) erhöht nachweislich das Überleben der Zellen und bewirkt eine deutliche Verbesserung der Klonierungseffizienz.
Y-27632, ein Rho-Kinase-Inhibitor, wirkt noradrenergen Kontraktionen im Corpus cavernosum des Penis von Kaninchen und Menschen entgegen. Es unterstützt die Relaxation vaskulärer und nicht vaskulärer glatter Muskeln in verschiedenen Präparaten und senkt den Blutdruck bei hypertensiven Ratten. Darüber hinaus bewirkt dieser Inhibitor reversible Veränderungen der Zellform und verringert Aktin-Stressfasern, fokale Adhäsionen und Protein-Phosphotyrosinfärbung in menschlichen Zellen des Trabekelmaschenwerks (TM) und in Schlemm-Kanalzellen. Y-27632 hemmt die Kinaseaktivität von ROCK-I und ROCK-II in vitro. Die kompetitive Aufhebung dieser Hemmung durch ATP weist darauf hin, dass diese Verbindung an das katalytische Zentrum bindet und so die Kinasen hemmt. Ki = 140 nM für p160ROCK.

Anwendung

Anwendungsgebiete von Y-27632 Dihydrochlorid:
  • Als Nährmediumzusatz in der Kultur von Organoiden des duktalen Adenokarzinoms des Pankreas
  • Zur Hemmung der Ras-Homolog-Genfamilie (Rho)-Kinase in embryonalen Stammzellen der Maus
  • Bei der Hemmung der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK) in humanen embryonalen Stammzellen und humanen induzierten pluripotenten Stammzellen (iPSCs)
  • Y-27632 Dihydrochlorid wird als Ergänzung des E8-Mediums eingesetzt, um die In-vitro- Differenzierung humaner pluripotenter Stammzellen zu fördern

Biochem./physiol. Wirkung

Y-27632 ist ein hochpotenter, zellpermeabler, selektiver ROCK (Rho-assoziierte Coiled-Coil-bildende Serin/Threonin-Protein-Kinase)-Inhibitor. Ki = 140 nM bei p160ROCK. Y-27632 hemmt zudem ROCK-II mit gleicher Wirksamkeit. Die Hemmung ist in Bezug auf ATP kompetitiv.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung ist ein wichtiges Produkt für die Kinase/Phosphatase-Forschung in der Biologie. Klicken Sie hier, um mehr über ausgesuchte Kinase/Phosphatase-Produkte in der Biologie zu erfahren. Erfahren Sie mehr über bioaktive niedermolekulare Verbindungen für andere Forschungsbereiche auf sigma.com/discover-bsm.

Rechtliche Hinweise

Unter Lizenz von Mitsubishi Pharma Corporation verkauft

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

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Pharmacological properties of Y-27632, a specific inhibitor of rho-associated kinases
Ishizaki T, et al.
J. Mol. Pharmacol., 57, 976-983 (2000)
Evaluation of Y-27632, a rho-kinase inhibitor, as a bronchodilator in guinea pigs
Iizuka K, et al.
European Journal of Pharmacology, 406(2), 273-279 (2000)
Reversal of diabetes with insulin-producing cells derived in vitro from human pluripotent stem cells
Rezania A, et al.
Nature Biotechnology, 32(11), 1121-1133 (2014)
Y-27632, an inhibitor of Rho-kinase, antagonizes noradrenergic contractions in the rabbit and human penile corpus cavernosum
Rees RW, et al.
British Journal of Pharmacology, 133, 455-458 (2001)
Basement membrane destruction by pancreatic stellate cells leads to local invasion in pancreatic ductal adenocarcinoma
Koikawa K, et al.
Cancer Letters, 425, 65-77 (2018)

Artikel

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