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Merck

SML3881

Sigma-Aldrich

AK-2292

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

((2-(((2S)-1-((2S)-2-((3-((5-(2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)pent-4-yn-1-yl)(methyl)amino)-3-oxopropyl)(4-(thiazol-2-yl)phenyl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)carbamoyl)benzo[b]thiophen-5-yl)difluoromethyl)phosphonic acid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C52H54F2N7O10PS2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
1070.13
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

-10 to -25°C

Biochem./physiol. Wirkung

Cell penetrant, potent and highly selective degrader of STAT5A and STAT5B isoforms.


AK-2292 is a cell penetrant, potent and highly selective PROTAC degrader of STAT5A (signal transducer and activator of transcription 5 A) and STAT5B isoforms. AK-2292 potently induces degradation of STAT5 in normal mouse tissues and human chronic myeloid leukemia (CML) xenografts in mice. It potently inhibits the growth of acute myeloid leukemia (AML) cell lines.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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A selective small-molecule STAT5 PROTAC degrader capable of achieving tumor regression in vivo
Atsunori Kaneshige
Nature Chemical Biology, 19(6), 703-711 (2023)
Discovery of a Potent and Selective STAT5 PROTAC Degrader with Strong Antitumor Activity In Vivo in Acute Myeloid Leukemia
Journal of medicinal chemistry, 66(4), 2717-2743 (2023)

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