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Merck

SML3435

Sigma-Aldrich

Momordin Ιc

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

(3β)-17-Carboxy-28-norolean-12-en-3-yl 3-O-β-D-xylopyranosyl-β-D-glucopyranosiduronic acid, Mormordin Ic

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C41H64O13
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
764.94
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Optische Aktivität

[α]/D 12 to 17° in methanol (c=0.5 g/100mL)

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

-10 to -25°C

InChI

1S/C41H64O13/c1-36(2)14-16-41(35(49)50)17-15-39(6)20(21(41)18-36)8-9-24-38(5)12-11-25(37(3,4)23(38)10-13-40(24,39)7)52-34-29(46)30(28(45)31(54-34)32(47)48)53-33-27(44)26(43)22(42)19-51-33/h8,21-31,33-34,42-46H,9-19H2,1-7H3,(H,47,48)(H,49,50)/t21-,22+,23-,24+,25-,26-,27+,28-,29+,30-,31-,33-,34+,38-,39+,40+,41-/m0/s1

InChIKey

HWYBGIDROCYPOE-WEAQAMGWSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Potent inhibitor of SUMO-specific protease 1 (SENP1) that increases SUMOylated proteins in PC3 cells

Inhaltsverzeichnis

Momordin Ιc, a pentacyclic triterpenoid isolated from fruit of Kochia scoparia (L.) and other medical plants, is a potent inhibitor of SUMO-specific protease 1 (SENP1) that increases SUMOylated proteins in PC3 cells. Momordin Ιc inhibits cell proliferation and induced cell death in prostate cancer PC3 xenograft mouse model. Momordin Ιc decreases serum glucose and ethanol levels after oral administration through acceleration of gastrointestinal transit.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Small-Molecule Inhibitors Targeting Protein SUMOylation as Novel Anticancer Compounds
Yang Y, Xia Z, Wang X, Zhao X, Sheng Z, Ye Y, He G, Zhou L, Zhu H, Xu N, Liang S
Molecular Pharmacology (2018)
Jingjing Wu et al.
Oncotarget, 7(37), 58995-59005 (2016-07-28)
SUMO-specific protease 1 (SENP1), a member of the de-SUMOylation protease family, is elevated in prostate cancer (PCa) cells and is involved in PCa pathogenesis. Momordin Ιc (Mc), a natural pentacyclic triterpenoid, inhibited SENP1 in vitro, as reflected by reduced SENP1C-induced
Y Li et al.
European journal of pharmacology, 392(1-2), 71-77 (2000-04-05)
Possible involvement of 5-hydroxytryptamine (5-HT), 5-HT receptors and prostaglandins in the acceleration of gastrointestinal transit by momordin Ic was investigated in mice. Accelerative effect of momordin Ic (25 mg/kg, p.o.) on gastrointestinal transit was attenuated by pretreatment with a bolus

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