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Merck

SML0361

Sigma-Aldrich

3′,4′-Dihydroxyflavonol

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3-hydroxy-4H-benzopyran-4-one, 3, 3′, 4′-Trihydroxyflavone, DiOHF, 5,7-Dideoxyquercetin

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H10O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
270.24
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

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Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Lagerbedingungen

protect from light

Farbe

faintly yellow to dark yellow

Löslichkeit

DMSO: >15 mg/mL

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Oc1ccc(cc1O)C2=C(O)C(=O)c3ccccc3O2

InChI

1S/C15H10O5/c16-10-6-5-8(7-11(10)17)15-14(19)13(18)9-3-1-2-4-12(9)20-15/h1-7,16-17,19H

InChIKey

KPGMHZQXQVDYNT-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

3′,4′-Dihydroxyflavonol is a synthetic cardioprotective flavone that attenuates myocardial ischemia/reperfusion injury, which associated with its antioxidant activity.
3′,4′-Dihydroxyflavonol is a synthetic cardioprotective flavone; antioxidant.

Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Kyuichi Kawabata et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 79(5), 799-807 (2015-02-28)
Probiotics have been shown to improve the condition of not only the human gastrointestinal tract but also the entire body. We found that quercetin enhances the anti-inflammatory activity of Bifidobacterium adolescentis, which is abundant in human intestines. Here, we assessed

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