G5516

Glycerin

for molecular biology, ≥99.0%

• Synonym(e): 1,2,3-Propantriol, Glycerin
• Lineare Formel: HOCH₂CH(OH)CH₂OH
• CAS-Nummer: 56-81-5
• Molekulargewicht: 92.09
• Beilstein: 635685
• EG-Nummer: 200-289-5
• MDL-Nummer: MFCD00004722
• UNSPSC-Code: 50161901
• PubChem Substanz-ID: 24895216
• NACRES: NA.31
• Qualität: for molecular biology; reagent
• Assay: ≥99.0%
• Methode(n): MALDI-MS: suitable; cryopreservation: suitable
• Anwendung(en): life science and biopharma; microbiology; sample preservation
• bp: 182 °C/20 mmHg (lit.)
• Dampfdruck: <1 mmHg ( 20 °C)

Eigenschaften

• Qualität: for molecular biology; reagent
• Qualitätsniveau: 200
• Dampfdichte: 3.1 (vs air)
• Dampfdruck: <1 mmHg ( 20 °C)
• Assay: ≥99.0%
• Form: viscous liquid
• Selbstzündungstemp.: 698 °F
• Expl.-Gr.: ≥2.7-19.0 %
• Methode(n): MALDI-MS: suitable; cryopreservation: suitable
• Verunreinigungen: <5 ppm Iron; <5 ppm heavy metal; <5 ppm magnesium
• Brechungsindex: n20/D 1.474 (lit.)
• pH-Wert: 5.5-8
• bp: 182 °C/20 mmHg (lit.)
• mp (Schmelzpunkt): 20 °C (lit.)
• Löslichkeit: water: 1 mL/mL, clear, colorless
• Dichte: 1.25 g/mL (lit.)
• Kationenspuren: Fe: ≤5 ppm; Mg: ≤5 ppm; heavy metals (as Pb): <5 ppm
• Anwendung(en): life science and biopharma; microbiology; sample preservation
• Fremdaktivität: DNase, RNase, NICKase, and protease, none detected
• SMILES String: OCC(O)CO
• InChI: 1S/C3H8O3/c4-1-3(6)2-5/h3-6H,1-2H2
• InChIKey: PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Glycerin ist geruchlos, farblos, von Natur aus viskos und eine süß schmeckende Flüssigkeit. Es kann natürlich sowie aus petrochemischen Rohstoffen gewonnen werden. Glycerin ist für vielen Anwendungen geeignet und eine der wertvollsten und vielseitigsten chemischen Substanzen. Es kann als Weichmacher, Lösungsmittel, Süßungsmittel, in pharmazeutischen Formulierungen, Kosmetika, Lebensmitteln und Toilettenartikeln verwendet werden. Es ist sehr stabil und kann leicht bei Normaltemperatur aufbewahrt werden; es ist außerdem nicht reizend und hat keine nachteiligen Auswirkungen auf die Umwelt.[1][2]

Anwendung

Glycerin wird für Folgendes eingesetzt:

• als Bestandteil von Eindeckmedien für die Immunfluoreszenz
• als Supplement bei der Zellkultivierung von Mycobacterium tuberculosis und Mycobacterium avium[2]
• als Brennstoff bei der Herstellung einer enzymatischen Bio-Brennstoffzelle[3]
• als flüssige Komposit-Matrix mit 4-HCCA und 3-Aminochinolin­für die Analyse von neutralen und sauren Glykanen[4][5]
• als eine Matrix für Fast Atom Bombardment MS[4][5]

Glycerin kann als flüssige Matrix für Quantifizierungsstudien mittels MALDI (Matrix-unterstützte Laserdesorptions/Ionisations-Massenspektrometrie) eingesetzt werden.[6]

Biochem./physiol. Wirkung

Glycerin ist von Natur aus hygroskopisch und aufgrund seiner drei hydrophilen alkoholischen Hydroxylgruppen wasserlöslich. Es kann sowohl inter- als auch intramolekulare Wasserstoffbrückenbindungen eingehen und ist daher ein sehr flexibles Molekül. Die physiologische Wirkung von Glycerin beruht auf zellvermittelter Immunität, erhöhter IgG-Produktion und erhöhter Histaminfreisetzung.[1][2]

Leistungsmerkmale und Vorteile

Dieses Produkt wurde auf das Vorliegen von Nukleasen und Proteasen getestet.

Sonstige Hinweise

Gewinner des CiteAb Award 2024 in der Kategorie „Supplier Succeeding in Parkinson′s Research“ (Erfolgreiche Anbieter in der Parkinson-Forschung)

Das Produkt ist nur für den Laborgebrauch bestimmt und eignet sich nicht für Arzneimittelanwendungen, den häuslichen Gebrauch oder sonstige Zwecke.

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Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 10 - Combustible liquids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): 390.2 °F - Pensky-Martens closed cup
• Flammpunkt (°C): 199 °C - Pensky-Martens closed cup
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves