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Merck

C9253

Sigma-Aldrich

Cholesteryloleat

≥98% (HPLC; detection at 205 nm)

Synonym(e):

3β-Hydroxy-5-cholesten-3-oleat, 5-Cholesten-3β-ol-3-oleat, Cholesteryl-cis-9-octadecenoat, Ölsäure-cholesterylester

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C45H78O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
651.10
Beilstein:
2343071
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352211
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Biologische Quelle

synthetic (organic)

Assay

≥98% (HPLC; detection at 205 nm)

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

44-47 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ester

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[H]\C(CCCCCCCC)=C(/[H])CCCCCCCC(=O)O[C@H]1CC[C@@]2(C)C(C1)=CC[C@]3([H])[C@]2([H])CC[C@]4(C)[C@]([H])(CC[C@@]34[H])[C@H](C)CCCC(C)C

InChI

1S/C45H78O2/c1-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-25-43(46)47-38-30-32-44(5)37(34-38)26-27-39-41-29-28-40(36(4)24-22-23-35(2)3)45(41,6)33-31-42(39)44/h14-15,26,35-36,38-42H,7-13,16-25,27-34H2,1-6H3/b15-14-/t36-,38+,39+,40-,41+,42+,44+,45-/m1/s1

InChIKey

RJECHNNFRHZQKU-RMUVNZEASA-N

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Anwendung

Cholesteryloleat wurde verwendet, um die Fähigkeit von Silikonhydrogel-Kontaktlinsen zur Absorption von Tränenlipiden,[1] Cholesterin und Cholesterinester zu untersuchen.[2] Es wurde auch für die Entwicklung von amperometrischen Biosensoren für die Bestimmung von Cholesterin verwendet.[3]

Biochem./physiol. Wirkung

Cholesterin ist im Plasma in einer esterifizierten Form vorhanden, z. B. als Cholesteryloleat.[4] Die Leber ist die Hauptquelle für Cholesteryloleat, das die LDL-Partikel bei der Freisetzung in Plasma anreichert. Die Sekretion von mit Cholesteryloleat angereicherten Lipoproteinen steht in enger Korrelation mit der Pathogenese der Atherosklerose in den Herzkranzgefäßen.[5]

Angaben zur Herstellung

Cholesteryloleat ergibt eine klare, farblose Lösung in Chloroform bei 100 mg/ml.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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L L Rudel et al.
The Journal of clinical investigation, 100(1), 74-83 (1997-07-01)
Relationships among plasma lipoprotein cholesterol, cholesterol secretion by the isolated, perfused liver, and coronary artery atherosclerosis were examined in African green monkeys fed diets containing cholesterol and 35% of calories as fat enriched in polyunsaturated, monounsaturated, or saturated fatty acids.
Marta Overchuk et al.
ACS nano, 13(4), 4560-4571 (2019-03-28)
Lipoprotein mimetic nanostructures, which consist of an amphiphilic lipid shell, a hydrophobic core, and an apolipoprotein mimetic peptide, serve as a versatile platform for the design of drug delivery vehicles as well as the investigation of supramolecular assemblies. Porphyrin incorporation
J A Hamilton et al.
The Journal of biological chemistry, 258(21), 12821-12826 (1983-11-10)
The incorporation of cholesteryl oleate and triolein into phospholipid vesicles was studied in cosonicated mixtures of 94 weight % egg phosphatidylcholine and 6 weight % neutral lipid (0-6% triolein and 6-0% cholesteryl oleate). 13C NMR spectroscopy was used to quantitate
Design of an Interference-Free Cholesterol Amperometric Biosensor Based on the Electrosynthesis of Polymeric Films of Diaminonaphthalene Isomers
Garcia-Ruiz E et al
Electroanalysis, 16, 497-504 (2004)
Birgit Plochberger et al.
Scientific reports, 7(1), 15886-15886 (2017-11-23)
The process, how lipids are removed from the circulation and transferred from high density lipoprotein (HDL) - a main carrier of cholesterol in the blood stream - to cells, is highly complex. HDL particles are captured from the blood stream

Artikel

Cholesterol esterification enhances transport efficiency in lipoproteins for increased blood stream transport.

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