01810

Cycloheximid

≥95% (HPLC)

• Synonym(e): 3-[2-(3,5-Dimethyl-2-oxocyclohexyl)-2-hydroxyethyl]glutarimid, Actidion, Naramycin A
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₅H₂₃NO₄
• CAS-Nummer: 66-81-9
• Molekulargewicht: 281.35
• Beilstein: 88868
• EG-Nummer: 200-636-0
• MDL-Nummer: MFCD00082346
• UNSPSC-Code: 51102829
• PubChem Substanz-ID: 329747360
• NACRES: NA.85

Eigenschaften

• Biologische Quelle: microbial
• Assay: ≥95% (HPLC)
• Form: powder or crystals
• Farbe: white to light beige
• Wirkungsspektrum von Antibiotika: fungi; yeast
• Wirkungsweise: protein synthesis | interferes
• SMILES String: N1C(=O)CC(CC1=O)C[C@@H](O)[C@@H]2C[C@H](C[C@@H](C2=O)C)C
• InChI: 1S/C15H23NO4/c1-8-3-9(2)15(20)11(4-8)12(17)5-10-6-13(18)16-14(19)7-10/h8-12,17H,3-7H2,1-2H3,(H,16,18,19)/t8-,9-,11-,12+/m0/s1
• InChIKey: YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N
• Angaben zum Gen: human ... FKBP1A(2280) , PIN1(5300)

Beschreibung

Anwendung

Cyclohexamid (CHX) wird verbreitet für die Selektion von CHX-resistenten Hefe- und Pilzstämmen, für die kontrollierte Hemmung der Proteinsynthese[1][2] für den Nachweis von kurzlebigen Proteinen, die Superinduktion der Proteinexpression und für die Einleitung der Apoptose oder die Ermöglichung der Einleitung der Apoptose durch Todesrezeptoren eingesetzt. Es entfernt Makrophagen in atherosklerotischer Plaque selektiv,[3] aktiviert kumulusfreie Oozyten von Pferden[4] und weist neuroprotektive Eigenschaften auf.[5]

Biochem./physiol. Wirkung

Cyclohexamid hemmt die Proteinbiosynthese in eukaryotischen Zellen, indem es an das 80S-Ribosom bindet.[6]

Cycloheximid (CHX) ist ein Antibiotikum, das von Streptomyces sp. erzeugt wird. Seine wichtigste biologische Aktivität ist die Translationshemmung in Eukaryoten, die zum Stoppen des Zellwachstums sowie zum Zelltod führt. CHX wird weitläufig für die Selektion von CHX-resistenten Hefe- und Pilzstämmen, für die kontrollierte Hemmung der Proteinsynthese für den Nachweis von kurzlebigen Proteinen und die Superinduktion der Proteinexpression, und für die Einleitung der Apoptose oder die Ermöglichung der Einleitung der Apoptose durch Todesrezeptoren eingesetzt.

Verpackung

1G, 5G

Sonstige Hinweise

Bedingungen für eine sichere Lagerung, einschließlich Unverträglichkeiten. Behälter dicht verschlossen an einem trockenen und gut belüfteten Ort aufbewahren. An einem trockenen Ort aufbewahren.

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS06,GHS08,GHS09
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H300,H341,H360D,H411
• P-Sätze: P202 - P264 - P273 - P280 - P301 + P310 - P391
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 2 - Muta. 2 - Repr. 1B
• Lagerklassenschlüssel: 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges