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Sigma-Aldrich

Kohlenstoffdisulfid

ReagentPlus®, purified by redistillation, ≥99.9%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
CS2
CAS-Nummer:
75-15-0
Molekulargewicht:
76.14
Beilstein:
1098293
EG-Nummer:
200-843-6
MDL-Nummer:
MFCD00011321
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
329756227
NACRES:
NA.21

Dampfdichte

2.67 (vs air)

Dampfdruck

5.83 psi

Produktlinie

ReagentPlus®

Assay

≥99.9%

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

212 °F

Aufgereinigt durch

redistillation

Expl.-Gr.

50 %

Verunreinigungen

≤0.03% (water)
≤1.5 ppm hydrogen sulfide
≤2.5 ppm sulfur dioxide
<100 ppb benzene (No single impurity > 100 ppb, measured as benzene)
<500 ppb total hydrocarbon content

Farbe

APHA: ≤10

Brechungsindex

n20/D 1.627 (lit.)

bp

46 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−112-−111 °C (lit.)

Löslichkeit

alcohol: miscible(lit.)
benzene: miscible(lit.)

Dichte

1.266 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

S=C=S

InChI

1S/CS2/c2-1-3

InChIKey

QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Carbon disulfide is a toxic, highly volatile, flammable liquid with low ignition temperature. It can be synthesized by reacting hydrocarbon gas with sulfur. It is an important raw material for preparing viscose rayon and cellophane film. It shows fat solvent property. CS2 in water assists the peptide bond formation in amino acids.

Anwendung

Carbon disulfide may be used in the xanthogenation of cellulose and in the synthesis of poly(ethylene trithiocarbonate).
Suitable for industrial hygiene analysis

Rechtliche Hinweise

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1

Zielorgane

Peripheral nervous system,Central nervous system,Cardio-vascular system,Eyes

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

-22.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-30 °C - closed cup

Analysenzertifikate (COA)

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Luke J Leman et al.
Astrobiology, 15(9), 709-716 (2015-08-27)
Demonstrating plausible nonenzymatic polymerization mechanisms for prebiotic monomers represents a fundamental goal in prebiotic chemistry. While a great deal is now known about the potentially prebiotic synthesis of amino acids, our understanding of abiogenic polymerization processes to form polypeptides is
Carbon Disulfide.
Smith DE and Timmerman RW.
Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (2003)
Copolymerization of ethylene sulfide and carbon disulfide.
Soga K, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 14(3), 677-684 (1976)
Xanthogenation of lignocarbohydrates by carbon disulfide.
Efanov MV and Pershina LA.
Chemistry of Natural Compounds, 38(1), 90-94 (2002)
Margherita Maiuri et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 14(18), 6312-6319 (2012-02-15)
In carotenoids internal conversion between the allowed (S(2)) and forbidden (S(1)) excited states occurs on a sub-picosecond timescale; the involvement of an intermediate excited state(s) (S(x)) mediating the process is controversial. Here we use high time resolution (sub-20 fs) broadband
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