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402990

Sigma-Aldrich

Chloriod

ACS reagent, 1.10±0.1 I/Cl ratio basis

Synonym(e):

Iodmonochlorid

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About This Item

Lineare Formel:
ICl
CAS-Nummer:
7790-99-0
Molekulargewicht:
162.36
EG-Nummer:
232-236-7
MDL-Nummer:
MFCD00011354
UNSPSC-Code:
12352300
PubChem Substanz-ID:
329755974
NACRES:
NB.24

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Qualität

ACS reagent

Form

solid or liquid

Verunreinigungen

≤0.005% insolubles

bp

97.4 °C (lit.)

Löslichkeit

acetic acid: soluble(lit.)
acetone: soluble(lit.)
alcohol: soluble(lit.)
carbon disulfide: soluble(lit.)

Dichte

3.24 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

ClI

InChI

1S/ClI/c1-2

InChIKey

QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Iodine monochloride is an interhalogen compound.[1] It forms various complexes with ethyl, isopropyl and t-butylbenzenes. Equilibrium constants for the formation of these complexes have been evaluated.[2] It affords electrically conducting solution on dissolution in polar solvents.[3] Its reaction with thymidine, 3-mono- and 3,3′,5′-trialkylsubstitued thymidine showed that it helps in deglycosylation, anomerization and isomerization of thymidine.[1]

Anwendung

Iodine monochloride (ICl) may be employed for the halogenation of methoxy and dimethoxybenzenes.[3] It may be used for the synthesis of flavones.[4]
Iodine monochloride may be used in the synthesis of the following:
  • 2-(4-haloisoquinolin-1-yl)ethanol derivatives[5]
  • 5-iodosalicylaldehydes[6]
  • 5-aryl-6-iodo-8-phenylpyrazolo[1,5-c]-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidines[7]
  • (±)-1-cyclohexyl-4-iodo-3-methoxybutan-1-ol[8]
  • (±)-4-Iodo-3-methoxy-1-phenylbutan-1-ol[8]

Piktogramme

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314,H335

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCX1629
MKCW0034
MKCL8779
MKCL8778
MKCL8776

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Synthesis of Luminescent Ethynyl-Extended Regioisomers of Borate Complexes Based on 2-(2'-Hydroxyphenyl) benzoxazole.
23 Massue J, et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 19(17), 5375-5386 (2013)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 477-477 (1994)
Three-Component Reactions of 2-Alkynylbenzaldoximes and α, β-Unsaturated Carbonyl Compounds with Bromine or Iodine Monochloride.
Ye S, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 352(10), 1746-1751 (2010)
Eric Stefan et al.
Tetrahedron, 69(36), 7706-7712 (2013-09-24)
Ether transfer methodology is capable of stereoselectively generating 1,3-diol mono- and diethers in good yield. Surprisingly, allylic and benzylic substrates provide none of the desired products when exposed to previously optimized conditions of iodine monochloride. Herein, second-generation activation conditions for
Brisbois RG, et al.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2013)
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Questions

  1. what will be the normality if 10 ml of ICl diluted to 1800ml acetic acid

    1 answer

    1. Given that the ICl content of this product is approximately 90%, the calculated value is 0.10 N.
      Here is the calculation:
      (10 mL ICl / 1.800 LIters solution) X (3.24 grams ICl / 1 mL ICl) X (1 mole ICl / 162.36 g ICl) = 0.11 N.

      Please see the link below to review a sample Certificate of Analysis:
      https://www.sigmaaldrich.com/certificates/COFA/40/402990/402990-1KG-PW_____MKCL8779__.pdf

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