Direkt zum Inhalt
Merck

402788

Sigma-Aldrich

Acetaldehyd

ACS reagent, ≥99.5%

Synonym(e):

Ethanal

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3CHO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
44.05
Beilstein:
505984
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
eCl@ss:
39021102
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

Qualität

ACS reagent

Dampfdichte

1.52 (vs air)

Dampfdruck

14.63 psi ( 20 °C)

Assay

≥99.5%

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

365 °F

Expl.-Gr.

60 %

Verunreinigungen

≤0.008 meq/g Titr. acid

Abdampfrückstand

≤0.005%

Brechungsindex

n20/D 1.332 (lit.)

bp

21 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−125 °C (lit.)

Löslichkeit

alcohols: soluble
water: miscible

Dichte

0.785 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC=O

InChI

1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3

InChIKey

IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Acetaldehyd ist ein für die Industrie wichtiges Lösungsmittel, das als Zwischenprodukt für die Synthese eines breiten Spektrums an Verbindungen verwendet wird. Bei der Oxidation bildet es Essigsäure und bei der Reduktion Ethanol. Die Interaktion des Criegee-Intermediats (CH2OO) mit Acetaldehyd wurde gemessen. Seine Wirkung als neuroaktive Substanz wurde untersucht. Es wurde eine Alkylierungsreaktion von Acetaldehyd durch asymmetrische Katalyse berichtet.

Anwendung

Acetaldehyd kann bei der Synthese von 1,3-Diaminen mittels einer „Eintopf“-Kreuz-Doppel-Mannich-Reaktion und von β-Amino-Aldehyden mittels einer Prolin-katalysierten Mannich-Reaktion verwendet werden.

Zubehör

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Muta. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

-38.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-38.89 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Choose from one of the most recent versions:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

One-pot cross double-Mannich reaction of acetaldehyde catalyzed by a binaphthyl-based amino sulfonamide.
Kano T, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 49(11), 1118-1120 (2013)
Direct measurement of Criegee intermediate (CH2OO) reactions with acetone, acetaldehyde, and hexafluoroacetone.
Taatjes CA, et al.
Physical Chemistry Chemical Physics, 14(30), 10391-10400 (2012)
Proline-catalysed Mannich reactions of acetaldehyde.
Yang JW, et al.
Nature, 452(7186), 453-455 (2008)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 4-4 (1994)
Asymmetric Catalytic Alkynylation of Acetaldehyde: Application to the Synthesis of (+)-Tetrahydropyrenophorol.
Trost BM and Quintard A.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 51(27), 6704-6708 (2012)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.