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Supelco

Chlortriethylsilan

for GC derivatization, LiChropur™, ≥97.0% (GC)

Synonym(e):

TESCl, Triethylchlorsilan

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About This Item

Lineare Formel:
(C2H5)3SiCl
CAS-Nummer:
994-30-9
Molekulargewicht:
150.72
Beilstein:
1732860
EG-Nummer:
213-615-6
MDL-Nummer:
MFCD00000507
UNSPSC-Code:
12000000
PubChem Substanz-ID:
329769905
NACRES:
NA.22

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Qualität

derivatization grade ((GC derivatization))
for GC derivatization
LiChropur™

Qualitätsniveau

100

Assay

≥97.0% (GC)

Form

liquid

Eignung der Reaktion

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

Methode(n)

gas chromatography (GC): suitable

Brechungsindex

n20/D 1.43 (lit.)

bp

142-144 °C (lit.)

Dichte

0.898 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CC[Si](Cl)(CC)CC

InChI

1S/C6H15ClSi/c1-4-8(7,5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3

InChIKey

DCFKHNIGBAHNSS-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Chlorotriethylsilane may be used as a silylating reagent for the preparation of trisilyl ethers from alcohols in the presence of a base such as imidazole, pyridine or 4-(dimethylamino)pyridine. It is found to be more reactive when used with pyridine as a solvent.[1]

Anwendung

Chlorotriethylsilane may be used as a derivatizing reagent for the determination of fluoride, in toothpaste samples using headspace solid-phase microextraction and gas chromatography–flame ionization detection.[2]

Sonstige Hinweise

Silylierungsmittel mit Vorteilen gegenüber Trimethylsilylierungsmitteln bei synthetischen und analytischen Applikationen[3][4][5]

Rechtliche Hinweise

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1A

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH014 - EUH071

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

86.0 °F

Flammpunkt (°C)

30 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

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J. Heberle et al.
Silylating Agents, 2nd ed. (1995)
W.C. Still et al.
Journal of the American Chemical Society, 99, 948-948 (1977)
Determination of fluoride in toothpaste using headspace solid-phase microextraction and gas chromatography?flame ionization detection
Wejnerowska G, et al.
Journal of Chromatography A, 1150(1-2), 173-177 (2007)
Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations, 4 (2014)
C.F. Poole et al.
Journal of Chromatographic Science, 17, 115-115 (1979)

Artikel

Silylation of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

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