Direkt zum Inhalt
Merck

10108294001

Roche

Phosphoenolpyruvat

97% (PEP-K), pkg of 1 g

Synonym(e):

Phosphoenolbrenztraubensäure Monokaliumsalz, 2-(Phosphonooxy)-2-propensäure Monokaliumsalz, Mono-kaliumphosphoenolpyruvat, PEP-K

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C3H4KO6P
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
206.13
Beilstein:
4603446
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204
PubChem Substanz-ID:

Beschreibung

C3H4O6PK (Formula)
PEP, monopotassium salt

Qualitätsniveau

Assay

97% (PEP-K)

Form

solid

Mol-Gew.

Mr 168.0 (PEP)
Mr 206.1 (PEP-K)

Verpackung

pkg of 1 g

Hersteller/Markenname

Roche

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[K+].OC(=O)C(=C)OP(O)([O-])=O

InChI

1S/C3H5O6P.K/c1-2(3(4)5)9-10(6,7)8;/h1H2,(H,4,5)(H2,6,7,8);/q;+1/p-1

InChIKey

SOSDSEAIODNVPX-UHFFFAOYSA-M

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Inhalt: 80 % PEP (enzymatisch)

Anwendung

Phosphoenolpyruvat (PEP) wird verwendet in:
  • Glutamate-Cystein Ligaseaktivität
  • v-ATPase-Enzymaktivitäts-Assay
  • Meso-Kinase-Assay

Substrat für Pyruvatkinase.

Biochem./physiol. Wirkung

Phosphoenolpyruvat (PEP) nimmt beim Stoffwechsel eine entscheidende Funktion ein. Es besitzt ein hohes Phosphatgruppen-Transferpotenzial und fungiert als vielseitiges C3-Synthon in C–C-, C–P- und C–O-Bindungsbildungsreaktionen. PEP fungiert als Substrat für die Pyruvatkinase (PK) im letzten Schritt der Glykolyse.

Sonstige Hinweise

Nur für die Life-Science-Forschung. Nicht für den Einsatz in diagnostischen Verfahren geeignet.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Synthesis of phosphoenol pyruvate (PEP) analogues and evaluation as inhibitors of PEP-utilizing enzymes.
Garcia A, et al.
FEBS Journal, 269(13), 3226-3236 (2002)
Glutathione participates in the modulation of starvation-induced autophagy in carcinoma cells.
Desideri E
Autophagy, 8(12), 1769-1781 (2012)
Jasmine M Hershewe et al.
Nature communications, 12(1), 2363-2363 (2021-04-24)
Cell-free gene expression (CFE) systems from crude cellular extracts have attracted much attention for biomanufacturing and synthetic biology. However, activating membrane-dependent functionality of cell-derived vesicles in bacterial CFE systems has been limited. Here, we address this limitation by characterizing native
Maria B Bagh et al.
Nature communications, 8, 14612-14612 (2017-03-08)
Defective lysosomal acidification contributes to virtually all lysosomal storage disorders (LSDs) and to common neurodegenerative diseases like Alzheimer's and Parkinson's. Despite its fundamental importance, the mechanism(s) underlying this defect remains unclear. The v-ATPase, a multisubunit protein complex composed of cytosolic
Brian S Muntean et al.
Cell reports, 34(5), 108718-108718 (2021-02-04)
The G protein alpha subunit o (Gαo) is one of the most abundant proteins in the nervous system, and pathogenic mutations in its gene (GNAO1) cause movement disorder. However, the function of Gαo is ill defined mechanistically. Here, we show

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.