MPGL02GF2
Durapore® 0,22 µm, Millipak® Kapsel
sterile
Synonym(e):
Sterile Millipak-20 Filtereinheit, 0,22 µm, 3/4"-TC beidseitig
About This Item
Empfohlene Produkte
Materialien
PVDF membrane
PVDF vent cap
polycarbonate
polycarbonate support
Qualitätsniveau
Sterilität
irradiated
sterile
Produktlinie
EMPROVE® Filter
Leistungsmerkmale
hydrophilic
Hersteller/Markenname
Millipak®
Parameter
0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 123 °C (Forward)
0.7 bar max. differential pressure (10 psid) at 25 °C (Reverse)
1.5 L/min flow rate at 1.75 bar (ΔP)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
10 L process volume
4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Forward)
5.2 bar max. inlet pressure (75 psi) at 25 °C
Methode(n)
sterile filtration: suitable
Filtrationsfläche
100 cm2
Durchm. Einlassanschluss
3/4 in.
Durchm. Auslassanschluss
3/4 in.
Verunreinigungen
≤0.5 EU/mL (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
Gravimetrisch bestimmte extrahierbare Substanzen
≤1 mg/device
Matrix
Durapore®
Porengröße
0.22 μm
Blasenpunkt
≥3450 mbar (50 psig), air with water at 23 °C
Fitting
inlet sanitary flange
outlet sanitary flange
(19 mm (3/4 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)
Versandbedingung
ambient
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Allgemeine Beschreibung
Verpackung
Sonstige Hinweise
- Rückhaltung von: Mikroorganismen
- Wirkungsweise: Filtration (Größenausschluss)
- Anwendung: Bioprocessing
- Verwendungszweck: Reduziert oder entfernt Mikroorganismen/Keimbelastung
- Gebrauchsanweisung: Lesen Sie bitte die Benetzungsanleitungen für Filtereinheiten mit Durapore® Membran in der Gebrauchsanweisung
- Lagerung: An einem trockenen Ort aufbewahren
- Entsorgung: In Übereinstimmung mit geltenden landesweiten oder lokalen Vorschriften entsorgen.
Angaben zur Herstellung
3 Autoklavenzyklen von 90 min bei 123 °C; nicht inline dampfsterilisierbar
Hinweis zur Analyse
Quantitative Rückhaltung von Brevundimonas diminuta bei einer Mindestbeaufschlagung von 1 x 10⁷ KBE/cm² unter Anwendung der ASTM® F838-Methode.
Rechtliche Hinweise
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