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LSD1-Inhibitor IV, RN-1, 2HCl
LSD1 Inhibitor IV, RN-1, HCl, is a cell-permeable potent, irreversible inhibitor of lysine specific demethylase 1 (LSD1; IC₅₀ = 70 nM in a HRP-coupled assay using H3K4Me2 peptide substrate).
Synonym(e):
LSD1-Inhibitor IV, RN-1, 2HCl, LSD-Inhibitor IV, Histon-Lysin-Demethylase-Inhibitor VI, MOA-Inhibitor III, 2-(1R,2S)-2-(4-(Benzyloxy)Phenyl)Cyclopropylamin)-1-(4-Methylpiperazin-1-yl)Ethanon, HCl, BHC110-Inhibitor IV, KDM1-Inhibitor IV
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C23H29N3O2 · 2HCl
Molekulargewicht:
452.42
UNSPSC-Code:
12352208
NACRES:
NA.28
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
≥97% (HPLC)
Form
solid
Hersteller/Markenname
Calbiochem®
Lagerbedingungen
OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light
Farbe
yellow
Löslichkeit
DMSO: 2.5 mg/mL
water: 2.5 mg/mL
Versandbedingung
wet ice
Lagertemp.
−20°C
Allgemeine Beschreibung
Ein zellpermeables Tranylcypromin-Analogon (Parnat; Katalog-Nr. <;A href="http://www.emdbiosciences.com/products/EMD_BIO-616431">;616431<;/A>;), das als potenter, irreversibler Inhibitor der lysinspezifischen Demethylase 1 (LSD1; IC50 = 70 nM in einem HRP-gekoppelten Assay unter Verwendung eines H3K4Me2-Peptidsubstrats) wirkt. Bildet ein kovalentes Addukt mit Flavin-Adenin-Dinukleotid (FAD). Überwindet nachweislich die Blut-Hirn-Schranke. Zeigt eine mäßige Selektivität gegenüber den Aminoxidasen MAO-A und MAO-B (IC50 = 0,51 bzw. 2,785 µ;M). Zeigt wünschenswerte pharmakokinetische Eigenschaften (Hirn/Plasma-Expositionsverhältnis von 88,9) und beeinträchtigt das Langzeitgedächtnis, jedoch nicht das Kurzzeitgedächtnis bei Mäusen (10 mg/kg, intraperitoneal).
Ein zellpermeables Tranylcypromin-Analogon (Parnat; Katalog-Nr. 616431), das als potenter, irreversibler Inhibitor der lysinspezifischen Demethylase 1 (LSD1; IC50 = 70 nM in einem HRP-gekoppelten Assay unter Verwendung eines H3K4Me2-Peptidsubstrats) wirkt. Bildet ein kovalentes Addukt mit Flavin-Adenin-Dinukleotid (FAD). Überwindet nachweislich die Blut-Hirn-Schranke. Zeigt eine mäßige Selektivität gegenüber den Aminoxidasen MAO-A und MAO-B (IC50 = 0,51 bzw. 2,785 µ;M). Zeigt wünschenswerte pharmakokinetische Eigenschaften (Hirn/Plasma-Expositionsverhältnis von 88,9) und beeinträchtigt das Langzeitgedächtnis, jedoch nicht das Kurzzeitgedächtnis bei Mäusen (10 mg/kg, intraperitoneal).
Verpackung
Verpackt unter inertem Gas
Warnhinweis
Toxizität: Standard-Handhabung (A)
Rekonstituierung
Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 6 Monate haltbar.
Sonstige Hinweise
Neelamegam, R., et al. 2011. ACS Chem. Neurosci.3, 120.
Rechtliche Hinweise
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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Panariello, et al.
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Although female rats are typically described as having a promiscuous mating strategy, if sexually naïve females have their formative sexually rewarding experiences paired with the same male, they will recognize that male and display mate-guarding behavior towards him in the
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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