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Licochalcon-A, synthetisch

An estrogenic flavonoid with anti-tumor and antiparasitic properties.

• Synonym(e): Licochalcon-A, synthetisch, (E)-3-[5-(1,1-Dimethyl-2-propenyl)-4-hydroxy-2-methoxyphenyl]-1-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₁H₂₂O₄
• CAS-Nummer: 58749-22-7
• Molekulargewicht: 338.40
• MDL-Nummer: MFCD01417903
• UNSPSC-Code: 12352200
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥96% (HPLC)
• Form: solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; protect from light
• Farbe: yellow
• Löslichkeit: DMSO: 10 mg/mL; ethanol: soluble
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: −20°C
• InChI: 1S/C21H22O4/c1-5-21(2,3)17-12-15(20(25-4)13-19(17)24)8-11-18(23)14-6-9-16(22)10-7-14/h5-13,22,24H,1H2,2-4H3/b11-8+
• InChIKey: KAZSKMJFUPEHHW-DHZHZOJOSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Ein östrogenes Flavonoid mit antitumoralen und antiparasitären Eigenschaften. Verringert nachweislich die Expression des Bcl-2-Proteins und induziert eine Apoptose in mehreren menschlichen Krebszelllinien. Außerdem induziert es die Zelldifferenzierung und verstärkt die Wirkung der Chemotherapie mit Paclitaxel und Vinblastin. Es wird berichtet, dass es die mitochondriale Elektronentransportkette und den Energiestoffwechsel von Parasiten beeinträchtigt.

Ein östrogenes Flavonoid mit antitumoralen und antiparasitären Eigenschaften. Verringert nachweislich die Expression des Bcl-2-Proteins und induziert eine Apoptose in mehreren menschlichen Krebszelllinien. Außerdem induziert es die Zelldifferenzierung, zeigt eine Anti-Tumor-Aktivität und verstärkt die Wirkung der Chemotherapie mit Paclitaxel (Katalognr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-580555&;#124;[/islink]">;580555<;/A>;) und Vinblastin (Katalognr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-677175&;#124;[/islink]">;677175<;/A>;). Es wird berichtet, dass es die mitochondriale Elektronentransportkette und den Energiestoffwechsel von Parasiten beeinträchtigt.

Biochem./physiol. Wirkung

Primäres Ziel
Antitumorale und antiparasitäre Eigenschaften

Produkt konkurriert nicht mit ATP.

Reversibel: nein

Zellpermeabel: nein

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Gesundheitsschädlich (C)

Angaben zur Herstellung

Unmittelbar vor Gebrauch eine weitere Verdünnung im Verhältnis 1 : 10 mit wässriger Pufferlösung oder Medium.

Rekonstituierung

Nach der Rekonstituierung in Aliquote aufteilen und bei -20 °;C einfrieren. Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 6 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Rafi, M.M., et al. 2000. Anticancer Res. 20, 2653.
Zhai, L., et al. 1999. J. Antimicrob. Chemother. 43, 793.
Haraguchi, H., et al. 1998. Phytochemistry 48, 125.
Park, E.J., et al. 1998. Planta Med. 64, 464.
Chen, M., et al. 1994. Antimicrob. Agents Chemother. 38, 1470.
Chen, M., et al. 1993. Antimicrob. Agents. Chemother. 37, 2550.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS07
• Signalwort: Warning
• H-Sätze: H302 + H312 + H332
• P-Sätze: P261 - P264 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 + P312 - P304 + P340 + P312
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral
• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable